[(2,6-(CHMe2)2C6H3NC(CH3)CHC(CH3)NC6H3-2,6-(CHMe2)2)VC(t)Bu(THF)][BPh4] | 765916-17-4

• 英文名称: [(2,6-(CHMe2)2C6H3NC(CH3)CHC(CH3)NC6H3-2,6-(CHMe2)2)VC(t)Bu(THF)][BPh4]
• CAS: 765916-17-4
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₃₈H₅₈N₂OV
• 分子量: 929.067
• InChiKey: QGFGZNJGVQRYFO-MEGHIMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(CHMe2)2C6H3NC(CH3)CHC(CH3)NC6H3-2,6-(CHMe2)2)VC(t)Bu(THF)][BPh4] 以 not given 为溶剂， 生成 [((t)BuC=C(Me)CHC(Me)NC6H3-2,6-(CHMe2)2)V=NC6H3-2,6-(CHMe2)2(THF)][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  末端钒-新戊炔配合物和分子内交叉复分解反应生成氮杂金属环己三烯

  摘要：

  含有末端新戊炔官能团的四配位钒配合物是通过两个连续的 α-氢提取反应制备的，这两个反应都是由单电子氧化诱导的。在这些钒-亚烷基配合物中，分别有中性和阳离子 (Nacnac)VCtBu(OTf) 和 [(Nacnac)VCtBu(THF)]+ (Nacnac- = [Ar]NC(CH3)CHC(CH3)N[Ar ], Ar = 2,6-(CHMe2)2C6H3)。钒-亚烷基已通过 1H、13C、51V NMR 光谱和单晶 X 射线衍射表征，并与短 VC 键一致。发现这些亚烷基通过分子内交叉复分解反应转化为氮杂金属环己三烯系统。C7D8 中 (Nacnac)VCtBu(OTf) 转化的动力学研究表明，氮杂金属环己三烯的形成与溶剂（甲苯与 THF）无关，并且在钒中反应为一级反应 (k = 3.30(5) x 10- 5 s-1 在 80 摄氏度，激活参数 DeltaH= 25.4(3) kcal/mol，DeltaS

  DOI：

  10.1021/ja0472376
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-(CHMe2)2C6H3NC(CH3)CHC(CH3)NC6H3-2,6-(CHMe2)2)V=CH(t)Bu(CH2SiMe3) 、 silver tetraphenylborate 以 not given 为溶剂， 以65%的产率得到[(2,6-(CHMe2)2C6H3NC(CH3)CHC(CH3)NC6H3-2,6-(CHMe2)2)VC(t)Bu(THF)][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  末端钒-新戊炔配合物和分子内交叉复分解反应生成氮杂金属环己三烯

  摘要：

  含有末端新戊炔官能团的四配位钒配合物是通过两个连续的 α-氢提取反应制备的，这两个反应都是由单电子氧化诱导的。在这些钒-亚烷基配合物中，分别有中性和阳离子 (Nacnac)VCtBu(OTf) 和 [(Nacnac)VCtBu(THF)]+ (Nacnac- = [Ar]NC(CH3)CHC(CH3)N[Ar ], Ar = 2,6-(CHMe2)2C6H3)。钒-亚烷基已通过 1H、13C、51V NMR 光谱和单晶 X 射线衍射表征，并与短 VC 键一致。发现这些亚烷基通过分子内交叉复分解反应转化为氮杂金属环己三烯系统。C7D8 中 (Nacnac)VCtBu(OTf) 转化的动力学研究表明，氮杂金属环己三烯的形成与溶剂（甲苯与 THF）无关，并且在钒中反应为一级反应 (k = 3.30(5) x 10- 5 s-1 在 80 摄氏度，激活参数 DeltaH= 25.4(3) kcal/mol，DeltaS

  DOI：

  10.1021/ja0472376