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tetrachloro(1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene)tantalum(IV)
tetrachloro(1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene)tantalum(IV) | 1345984-61-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrachloro(1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene)tantalum(IV)
英文别名
——
CAS
1345984-61-3
化学式
C
26
H
36
Cl
4
N
2
Ta
mdl
——
分子量
699.345
InChiKey
IDZJUECULXTSJX-MZMRSWTMSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
双(环戊二烯)钴
、
tetrachloro(1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene)tantalum(IV)
以
甲苯
为溶剂, 以92%的产率得到
参考文献:
名称:
通过以配体为中心的氧化还原过程,d0Tantalum 配合物与 α-二亚胺配体产生碳自由基
摘要:
具有氧化还原活性 α-二亚胺配体 (α-二亚胺)TaCl(n) (n = 3, 4) 的高价钽配合物是通过 TaCl(5)、α-二亚胺配体和有机硅的反应制备的-基还原剂,1-甲基-3,6-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-环己二烯。多卤代烷烃的 C-Cl 键的还原裂解是通过具有双阴离子 α-二亚胺配体的三氯钽配合物通过来自双阴离子配体的电子转移来实现的,而使用具有单阴离子 α-二亚胺配体的四氯钽配合物通过电子转移到单阴离子配体。(α-二亚胺)TaCl(4) 的化学氧化或还原复合物被分离为以配体为中心的氧化还原产物,[Cp(2)Co][(α-二亚胺)TaCl(4)] 和 [(α-二亚胺)TaCl (4)][WCl(6)], 其中α-二亚胺配体分别作为双阴离子或中性配体与金属中心配位。基于 (α-二亚胺)TaCl(4) 配合物(是 C-Cl 键还原裂解和四苯基硼酸盐氧化分解的关键中间体)的 EPR
DOI:
10.1021/ja204665s
作为产物:
描述:
在 WCl
6
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以60%的产率得到tetrachloro(1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene)tantalum(IV)
参考文献:
名称:
通过以配体为中心的氧化还原过程,d0Tantalum 配合物与 α-二亚胺配体产生碳自由基
摘要:
具有氧化还原活性 α-二亚胺配体 (α-二亚胺)TaCl(n) (n = 3, 4) 的高价钽配合物是通过 TaCl(5)、α-二亚胺配体和有机硅的反应制备的-基还原剂,1-甲基-3,6-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-环己二烯。多卤代烷烃的 C-Cl 键的还原裂解是通过具有双阴离子 α-二亚胺配体的三氯钽配合物通过来自双阴离子配体的电子转移来实现的,而使用具有单阴离子 α-二亚胺配体的四氯钽配合物通过电子转移到单阴离子配体。(α-二亚胺)TaCl(4) 的化学氧化或还原复合物被分离为以配体为中心的氧化还原产物,[Cp(2)Co][(α-二亚胺)TaCl(4)] 和 [(α-二亚胺)TaCl (4)][WCl(6)], 其中α-二亚胺配体分别作为双阴离子或中性配体与金属中心配位。基于 (α-二亚胺)TaCl(4) 配合物(是 C-Cl 键还原裂解和四苯基硼酸盐氧化分解的关键中间体)的 EPR
DOI:
10.1021/ja204665s
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