RuH2(CO)[P(p-FC6H4)3]3 | 71901-91-2

• 英文名称: RuH2(CO)[P(p-FC6H4)3]3
• 英文别名: RuH2(CO)(P(p-FC6H4)3)3
• CAS: 71901-91-2
• 化学式: C₅₅H₃₈F₉OP₃Ru
• 分子量: 1079.88
• InChiKey: GXTQSZPFGYMHAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuHCl(CO){P(4-FC₆H₄)₃}₃ 在 potassium hydroxide 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到RuH2(CO)[P(p-FC6H4)3]3
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of RuHCl(CO)(PAr₃)₃ and RuH₂(CO)(PAr₃)₃ Containing Various Triarylphosphines and Their Use for Arylation of Sterically Congested Aromatic C–H Bonds

  摘要：

  A series of ruthenium complexes, RuHCl(CO)(PAr3)(3) and RuH2(CO)(PAr3)(3), containing various triarylphosphines were synthesized. Screening of these complexes as catalysts for direct arylation of sterically congested ortho C-H bonds of aromatic ketones improved the yields of the arylation products.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00540
• 作为试剂：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 、 naphthalen-1-yldiphenylsilane 在 RuH2(CO)[P(p-FC6H4)3]3 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到2,3-bis(4-fluorophenyl)-1,1-diphenyl-1-silaphenalene
  参考文献：
  名称：

  1-萘基硅烷与内部炔烃之间的钌催化环化反应通过C ？H键裂解

  摘要：

  钌催化的1-环naphthylsilanes与通过C的裂解，得到silaphenalenes内炔 H键在萘的8位上。[RuH 2（CO）{P（p- FC 6 H 4）3 } 3 ]有效地催化了反应。与使用在硅原子上带有烷基的硅烷相比，使用1-萘基二苯基硅烷作为基材可提高环化产物的收率。在该反应中容许同时具有芳基和烷基的内部炔烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201502746