Ε-N'-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylformamidine | 2350-63-2

• 英文名称: Ε-N'-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: (E)-N'-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethyl formamidine
• CAS: 2350-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: AAIKJGSGJCCZTH-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ε-N'-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylformamidine 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到(Z)-3-(dimethylamino)-N-(4-ethoxyphenyl)-2-phenoxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种（Z）-3-二甲氨基-2-苯氧基-α,β-不饱 和酰胺及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种（Z）‑3‑二甲氨基‑2‑苯氧基‑α,β‑不饱和酰胺及其制备方法，反应第一步，在适当温度和相应溶剂中，以苯胺类化合物1与DMF‑DMA（N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛）反应并经纯化后生成相应的芳脒2；反应第二步，将生成相应的芳脒2在适当温度、适当溶剂中及碱的存在下与化合物3反应并经纯化后生成化合物4，即（Z）‑3‑二甲氨基‑2‑苯氧基‑α,β‑不饱和酰胺。本发明提供了一种高选择性反应制备一类（Z）‑3‑二甲氨基‑2‑苯氧基‑α,β‑不饱和酰胺的方法、反应过程简单，费用低，且安全、环保。

  公开号：

  CN104926674B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 对乙氧基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到Ε-N'-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  一种（Z）-3-二甲氨基-2-苯氧基-α,β-不饱 和酰胺及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种（Z）‑3‑二甲氨基‑2‑苯氧基‑α,β‑不饱和酰胺及其制备方法，反应第一步，在适当温度和相应溶剂中，以苯胺类化合物1与DMF‑DMA（N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛）反应并经纯化后生成相应的芳脒2；反应第二步，将生成相应的芳脒2在适当温度、适当溶剂中及碱的存在下与化合物3反应并经纯化后生成化合物4，即（Z）‑3‑二甲氨基‑2‑苯氧基‑α,β‑不饱和酰胺。本发明提供了一种高选择性反应制备一类（Z）‑3‑二甲氨基‑2‑苯氧基‑α,β‑不饱和酰胺的方法、反应过程简单，费用低，且安全、环保。

  公开号：

  CN104926674B

文献信息

• 一类（Z）- 3 -二甲氨基- α–4’-取代苯巯 基-α, β-不和芳香酰胺化合物及其制备方法
  申请人：枣庄学院

  公开号：CN105001132B

  公开（公告）日：2016-08-31

  一类（Z）‑3‑二甲氨基‑α–4’‑取代苯巯基‑α,β‑不饱和芳香酰胺化合物，在适当温度、相应溶剂和碱的存在下,芳脒1与α–4’‑取代苯巯基乙酰氯化合物2反应，经纯化后得（Z）‑3‑二甲氨基‑α–4’‑取代苯巯基‑α,β‑不饱和芳香酰胺。本发明反应过程简单、安全、环保；新形成的碳‑碳双键的立体择性高（只有Z‑式烯烃生成），反应步骤少，条件温和,原料价格低廉，便于操作；并且所得产品纯度高、完全符合作为药物中间体的质量要求，为其工业化生产提供了有利条件。
• OSZCZAPOWICZ, J.;RACZYNSKA, E., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 419-428
  作者：OSZCZAPOWICZ, J.、RACZYNSKA, E.

  DOI：——

  日期：——