2-{5-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl}-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1225136-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{5-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl}-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1225136-42-4
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 445.929
• InChiKey: GKUUNFRIHHIEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-N'-(4-methylbenzoyl)-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-{5-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl}-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives

  摘要：

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020204