(SP-4-2)-Pd(CH3)Cl[(R,S)-BINAPHOS] | 199659-35-3

• 英文名称: (SP-4-2)-Pd(CH3)Cl[(R,S)-BINAPHOS]
• 英文别名: Pd(Me)(Cl)((R,S)-BINAPHOS)
• CAS: 199659-35-3
• 化学式: C₅₃H₃₇ClO₃P₂Pd
• 分子量: 925.695
• InChiKey: ZPTUPWIGQGAROH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SP-4-2)-Pd(CH3)Cl[(R,S)-BINAPHOS] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pd(Me)(MeCN)((R,S)-C10H6(PPh2)C10H6OPO2(C10H6)2)
  参考文献：
  名称：

  氟烯烃与一氧化碳交替共聚

  摘要：

  钯催化的氟烯烃交替共聚，表示为 CH(2)=CH-CH(2)-C(n)F(2n+1)，使用 (R,S)-BINAPHOS (2e) 作为配体。CH(2)-C(n)F(2n+1) 基团是迄今为止报道的共聚反应中电负性最强的取代基（CH(2)CF(3) 的 Taft sigma 值为 0.90）。由CH(2)=CH-CH(2)-C(8)F(17)(1a)得到的共聚物以聚螺酮和聚酮的混合物存在，而由CH(2)=CH-CH(2)得到的共聚物-C(4)F(9) (1b) 是一种纯 polyspiroketal，如红外和 (13)C-CP/MAS NMR 光谱所揭示的那样。通过 MALDI-TOF MS 光谱法确认了来自 1b 的聚合物的末端结构。详细的 NMR 研究表明，与 (R,S)-BINAPHOS (2e) 的反应性比与常规配体 DPPP (2a) 的反应性高得多可归因于独特的 1, 2-将氟烯烃插入到酰基钯物种中。在

  DOI：

  10.1021/ja055862k
• 作为产物：
  描述：

  四乙基氯化铵 、 Pd(Me)(MeCN)((R,S)-C10H6(PPh2)C10H6OPO2(C10H6)2) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (SP-4-2)-Pd(CH3)Cl[(R,S)-BINAPHOS] 、 (SP-4-3)Pd(CH₃)Cl[(R,S)-BINAPHOS]
  参考文献：
  名称：

  不对称膦-亚磷酸酯配体Pd(II)配合物催化丙烯与一氧化碳交替共聚的机理

  摘要：

  负责丙烯与一氧化碳的高度对映选择性不对称共聚的反应步骤，由带有不对称手性双齿膦-亚磷酸酯的阳离子 Pd(II) 配合物催化，(R,S)-BINAPHOS [(R,S)-2-( diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalen-2'-yl 1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phosphite = L1]。对催化剂前体 (SP-4-2)- 和 (SP-4-3)-Pd(CH3)Cl(L1) (1a 和 1b) 和 (SP-4-3)-[ Pd(CH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (X1 = B{3,5-(CF3)2C6H3}4) (2)，以及与反应步骤相关的配合物，(SP-4-3)-[ Pd(COCH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (3), (SP-4-3)- 和 (SP-4-4)-[Pd{CH2CH(CH3)COCH3}(L1)]·X1 (

  DOI：

  10.1021/ja973199x

文献信息

• Alternating copolymerization of <FONT FACE="SYMBOl">w</FONT>-perfluoroalkyl-1-alkenes with carbon monoxide catalyzed by homogeneous and polymer-supported Pd-complexes
  作者：Kyoko Nozaki、Fumitoshi Shibahara、Stephan Elzner、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1139/cjc-79-5-6-593

  日期：——

  Alternating copolymerization of fluorinated olefins (CnF2n + 1)(CH2)(m)CH=CH2 (1) and carbon monoxide was carried out using cationic Pd(II)-(R,S)-BINAPHOS complexes (2) as catalysts. To obtain polymeric products sufficiently, existence of at least two methylenes in 1 were essential (m greater than or equal to 2). The products thus obtained formed polyspiroketal (4) rather than polyketone (3), the structures being determined by solid- and solution-state NMR and IR analyses. The water contact angle was 108 degrees for a sample of 4f when it was casted on a glass surface from C6F6 solution.