摘要:
1-戊烯配体在(Cl-nacnac)Pt(H)(1-戊烯)(1 ; Cl-nacnac =双(N-芳基)-β-二氨基)中的不稳定性我4的Pt 2(μ-SMe的2)2有Cl-nacnacH在戊烷中,允许(CL-nacnac)合铂(H)片段的反应性被探测。探索了1与炔烃的反应。炔烃取代戊烯并迅速插入1的Pt-H键中以引发反应级联。最终铂产物的身份取决于炔烃试剂上的取代基。1与2-丁炔的反应导致插入后氢迁移并产生η3 -烯丙基产物,(CL-nacnac)的Pt(η 3 -C 3 H ^ 4 Me)的(2)。当与反应1,终端甲硅烷基炔[R 3 SiC≡CH(R 3的Si =我3的Si中,Ph 3初始炔插入的Pt-H键后的甲硅烷基取代基中的一个的Si)的经历C-H活化,从而导致炔烃的净加氢。其结果是形成的(CL-nacnac)的Pt((直径: -C 6 H ^ 4)SIPH 2(CH = CH 2)