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[RhCl(bis(o-diisopropylphosphino-p-methylphenyl)amide)(dichloromethylsilyl)]
[RhCl(bis(o-diisopropylphosphino-p-methylphenyl)amide)(dichloromethylsilyl)] | 1085479-00-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RhCl(bis(o-diisopropylphosphino-p-methylphenyl)amide)(dichloromethylsilyl)]
英文别名
——
CAS
1085479-00-0
化学式
C
27
H
43
Cl
3
NP
2
RhSi
mdl
——
分子量
680.943
InChiKey
UACQXDBHLHNVCO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
溴苯
、
[RhCl(bis(o-diisopropylphosphino-p-methylphenyl)amide)(dichloromethylsilyl)]
以
氘代苯
为溶剂, 生成
[RhBrPh(bis(o-diisopropylphosphino-p-methylphenyl)amide)]
参考文献:
名称:
甲硅烷基卤化物与(PNP)Rh片段的氧化加成反应
摘要:
(PNP)Rh片段(其中PNP是双(邻二异丙基膦基苯基)酰胺的“夹子”配体)已显示出经历了一系列硅-卤素氧化加成反应。(PNP)Rh(SPr i 2)(1)与某些甲硅烷基卤反应,形成(PNP)Rh(Silyl)(Hal)并释放SPr i 2。与1.1当量的Me 3 Si-I,Cl 3 Si-Cl或MeCl 2 Si-Cl进行的反应完成,与1.1当量的Me 2 ClSi-Cl或Me 3 Si-Br的反应产生平衡的(PNP)Rh(Silyl)(Hal)和(PNP)Rh(SPr i 2)(1),与Me 3 Si-Cl的反应完全没有进行。取而代之的是通过(PNP)Rh(Me)(CH 2 Ph)与Me 3 Si-Cl的反应制备(PNP)Rh(SiMe 3)(Cl),该过程伴随着乙苯的消除。(PNP)Rh(SPr i 2)(1)与Me 2 SiHCl的反应导致(PNP)Rh(SiMe 2 Cl)(H)
DOI:
10.1021/om800216h
作为产物:
描述:
甲基三氯硅烷
、
[Rh(bis(o-diisopropylphosphino-p-methylphenyl)amide)(diisopropylsulfide)]
以
氘代苯
为溶剂, 以64%的产率得到[RhCl(bis(o-diisopropylphosphino-p-methylphenyl)amide)(dichloromethylsilyl)]
参考文献:
名称:
甲硅烷基卤化物与(PNP)Rh片段的氧化加成反应
摘要:
(PNP)Rh片段(其中PNP是双(邻二异丙基膦基苯基)酰胺的“夹子”配体)已显示出经历了一系列硅-卤素氧化加成反应。(PNP)Rh(SPr i 2)(1)与某些甲硅烷基卤反应,形成(PNP)Rh(Silyl)(Hal)并释放SPr i 2。与1.1当量的Me 3 Si-I,Cl 3 Si-Cl或MeCl 2 Si-Cl进行的反应完成,与1.1当量的Me 2 ClSi-Cl或Me 3 Si-Br的反应产生平衡的(PNP)Rh(Silyl)(Hal)和(PNP)Rh(SPr i 2)(1),与Me 3 Si-Cl的反应完全没有进行。取而代之的是通过(PNP)Rh(Me)(CH 2 Ph)与Me 3 Si-Cl的反应制备(PNP)Rh(SiMe 3)(Cl),该过程伴随着乙苯的消除。(PNP)Rh(SPr i 2)(1)与Me 2 SiHCl的反应导致(PNP)Rh(SiMe 2 Cl)(H)
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