5-CH3-arachno-6,9-C2B8H13 | 936020-61-0

• 英文名称: 5-CH3-arachno-6,9-C2B8H13
• CAS: 936020-61-0
• 化学式: C₃H₁₆B₈
• 分子量: 138.648
• InChiKey: IJWULDWXKSNTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  arachno-6,9-C2B8H14 、 硫酸二甲酯 在 NaH 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到5-CH3-arachno-6,9-C2B8H13
  参考文献：
  名称：

  The [2,5,12-C₃B₈H₁₅]⁻anion, the first representative of the eleven-vertex hypho family of tricarbaboranes

  摘要：

  通过一个合成步骤，从易得的9-Me2SCH2-nido-7,8-C2B9H11（化合物1）中分离出十一顶点三硼烷基羟基家族的代表性化合物[2,5,12-C3B8H15][X]（X[NMe4]+或[PPh4]+）（化合物2），收率32%，并通过单晶X射线衍射、多核核磁共振光谱、质谱和计算方法对其结构进行了表征。阴离子2的[NMe4]+或[PPh4]+盐在碱性介质中降解转化为[hypho-6,7-C2B6H13]−阴离子（阴离子3）。如果通过硅胶柱，阴离子2的[PPh4]+盐可定量转化为[6-CH3-arachno-5,10-C2B8H12]−阴离子（阴离子4），或者用稀盐酸处理其[NMe4]+盐，转化为中性5-CH3-arachno-6,9-C2B8H13（化合物5）。此外，化合物2与[RhCl2(C5Me5)]2反应，得到十一顶点二硼烷基钌[1-

  DOI：

  10.1039/b618082e

文献信息

• Sequential Camouflage of the <i>arachno-</i>6,9-C₂B₈H₁₄ Cage by Substituents
  作者：Mario Bakardjiev、Bohumil Štíbr、Josef Holub、Oleg L. Tok、Petr Švec、Zdeňka Růžičková、Aleš Růžička

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00964

  日期：2016.7.18

  methylation of arachno-6,9-C2B8H14 (1) led to a series of methyl derivatives and finally to the camouflaging of all boron positions by mixed persubstitution. Thus, deprotonation of 1 produced the [arachno-6,9-C2B8H13] anion (1–), the methylation of which with MeI in tetrahydrofuran proceeded on the open-face boron vertexes with the formation of 5-Me-arachno-6,9-C2B8H13 (2; yield 28%) and 5,8-Me2-arachno-6

  蛛网-6,9-C 2 B 8 H 14（1）的顺序甲基化导致一系列甲基衍生物，并最终导致混合混合取代所有硼的位置。因此，去质子化1中产生的[蛛网膜下腔-6,9--C 2乙8 ħ 13 ]阴离子（1 - ），甲基化，其用MeI在四氢呋喃进行与5-ME的形成开路表面硼顶点的-蛛网膜下腔-6,9--C 2乙8 ħ 13（2 ;产率28％）和5,8-我2 -蛛网膜下腔-6,9--C 2乙8 ħ 12（3 ;产率36％）。在该反应中还观察到了2-Me-​​closo -1,6 -C 2 B 8 H 9的侧向形成（4；收率6％）。亲电的AlCl 3催化的CH 3 +对纯中性1的攻击将MeI在环境温度下，得到1,3--ME 2 -蛛网膜下腔-6,9--C 2乙8 ħ 12（5），而在120℃下76小时加热生成的二-三碘衍生物1,2,3,4,8,10-ME的混合物和6 -5,7--I 2 -蛛网膜下腔-6