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(6-tert-butyl-2-(4-tert-butyl pyridin-2-yl)-benzothiazole)PdClMe | 1000370-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6-tert-butyl-2-(4-tert-butyl pyridin-2-yl)-benzothiazole)PdClMe
英文别名
——
(6-tert-butyl-2-(4-tert-butyl pyridin-2-yl)-benzothiazole)PdClMe化学式
CAS
1000370-91-1
化学式
C21H27ClN2PdS
mdl
——
分子量
481.398
InChiKey
HFZSNIHBIIWWSH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 6-tert-butyl-2-(4-tert-butyl pyridin-2-yl)-benzothiazole乙醚 为溶剂, 以60%的产率得到(6-tert-butyl-2-(4-tert-butyl pyridin-2-yl)-benzothiazole)PdClMe
    参考文献:
    名称:
    Substituted (pyridinyl)benzoazole palladium complexes: Synthesis and application as Heck coupling catalysts
    摘要:
    The synthesis of 2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-benzooxazole (L3), 2-(4-tert-butyl-pyridin-2-yl)-benzothiazole (L4) and 6-tert-Butyl-2(4-tert-butyl-pyridin-2-yl)-benzothiazole (L5) by intramolecular cyclization under basic conditions is described. Reactions of 2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazole (L2), 2-pyridin-2-yl-benzothiazole (L2) and L3-L5 with either [Pd(NCMe)(2)Cl-2)] or [Pd(COD)MeCl] afforded the corresponding mononuclear palladium complexes [Pd(L1)MeCl] (1), [Pd(L2)MeCl] (2), [Pd(L3)Cl-2] (3), [Pd(L3)MeCl] (4), [Pd(L4)Cl-2] (5), [Pd(L4)MeCl] (6) and [Pd(L4)MeCl] (7) as confirmed by mass spectrometry and elemental analyses. The palladium complexes are efficient Heck coupling catalysts for the reaction of iodobenzene with butylacrylate under mild conditions. Benzothiazole and benzooxazole containing complexes show faster induction periods compared to the benzoimidazole analogues. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2007.08.033
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