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[Os(κ(2)-O2CCH3)(CO)2(PiPr3)2]BF4 | 214399-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Os(κ(2)-O2CCH3)(CO)2(PiPr3)2]BF4
英文别名
[Os(k2-O2CCH3)(CO)2(P(i-Pr)3)2]BF4
[Os(κ(2)-O2CCH3)(CO)2(PiPr3)2]BF4化学式
CAS
214399-34-5
化学式
BF4*C22H45O4OsP2
mdl
——
分子量
712.549
InChiKey
RTJJWMJMMVELDI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氟硼酸-二乙醚络合物Os((Z)-CH=CHC(CH3)=CH2)(κ(1)-OC(O)CH3)(CO)2(PiPr3)2乙醚 为溶剂, 以83%的产率得到[Os(κ(2)-O2CCH3)(CO)2(PiPr3)2]BF4
    参考文献:
    名称:
    七坐标Dihydrido复杂OSH 2(κ 2 -O 2 CCH 3){κ 1 -OC(O)CH 3 }(P我镨3)2作为新的金属有机化合物的含不饱和前体η 1 -碳配体
    摘要:
    的二氯dihydrido复杂OSH 2氯2(P我镨3)2(1)反应以K [CH 3 CO 2 ],得到七坐标dihydrido OSH 2氯(κ 2 -O 2 CCH 3)(P我PR 3)2(2),而反应1有Ag [CH 3 CO 2 ],得到OSH 2(κ 2 -O 2 CCH 3){κ 1 -OC(O)CH3 }(P i Pr 3)2(3)。固态的3的结构已经通过X射线衍射分析确定。理想情况下,金属中心周围的几何形状可以描述为源自具有缺失顶点的变形方形反棱镜。两个正方形平面之一由两个磷原子和氢化物配体组成。乙酰基配体的氧原子位于第二个平面中,该平面从第一个平面旋转了24.7°。复杂3种发生反应与2-甲基-1-丁烯-3-炔,得到α,β不饱和亚乙烯基衍生物OSH { Ç CHC(CH 3)CH 2 }(κ 2-O 2 CCH 3)(P我镨3)2(4),其通过与HBF反应4 ·OET 2,得到阳离子卡拜络合物[OSH
    DOI:
    10.1021/om9803366
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文献信息

  • The Dihydride−Osmium(IV) Complex [OsH<sub>2</sub>(<i>κ</i><sup>2</sup>-O<sub>2</sub>CCH<sub>3</sub>)(H<sub>2</sub>O)(P<sup>i</sup>Pr<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]BF<sub>4</sub> as a Precursor for Carbon−Carbon Coupling Reactions
    作者:Miguel A. Esteruelas、Cristina García-Yebra、Montserrat Oliván、Enrique Oñate、María A. Tajada
    DOI:10.1021/om000475z
    日期:2000.11.1
    migratory insertion of the carbyne ligand of 2 into the Os−vinyl bond. Under a carbon monoxide atmosphere, complex 2 is unstable and evolves into [Os(κ2-O2CCH3)(CO)2(PiPr3)2]BF4 (5). Treatment of 2 with KOH in methanol produces the deprotonation of the carbyne ligand and the formation of the vinyl−vinylidene derivative Os(CHCH2)(κ2-O2CCH3)(CCH2)(PiPr3)2 (6), which reacts with carbon monoxide to give the
    的二氢化-(IV)配合物[OSH 2(κ 2 -O 2 CCH 3)(H 2 O)(P我3)2 ] BF 4(1)反应,在0℃下乙炔(1大气压)至给聚乙炔乙烯基碳炔衍生物[OS(CH CH 2)(κ 2 -O 2 CCH 3)(⋮CCH 3)(P我3)2 ] BF 4(2)。聚乙炔和2还可以通过[OSH(反应得到κ 2 -O 2 CCH 3)(⋮CCH 3)(P我3)2 ] BF 4(3)与乙炔。在乙炔气氛下,络合物2以缓慢但恒定的方式产生聚乙炔。复杂2分发生反应,用一氧化碳初始,得到碳烯衍生物[OS(κ 2 -O 2 CCH 3) C(CH CH 2)CH 3 }(CO)(P我3)2] BF 4(4),通过迁移2的碳炔配体插入OS-乙烯基键。下的一氧化碳气氛,复杂2是不稳定的,并且发展成[OS(κ 2 -O 2 CCH 3)(CO)2(P我3)2 ] BF 4(5)。的治
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