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arachno-6,9-CSB8H12 | 137656-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
arachno-6,9-CSB8H12
英文别名
——
arachno-6,9-CSB8H12化学式
CAS
137656-94-1
化学式
CH12B8S
mdl
——
分子量
142.66
InChiKey
JEPQBLQDVAECJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    arachno-6,9-CSB8H12四苯基氯化膦 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    多面体碳氮硼烷化学。十碳六烯的十顶点nido和arachno,十一顶点的nido和八顶点的hypho家族
    摘要:
    用硫和三乙胺在氯仿中处理arachno -4-CB 8 H 14产生了新的tenvertex carbathiaborane arachno -6,9-CSB 8 H 12,它已用于制备一系列其他carbathiaborane化合物。用氢化钠或1,8-双(二​​甲基氨基)-萘去质子化可生成[ arachno -6,9-CSB 8 H 11 ] –阴离子。对该阴离子的钠盐进行热解,然后进行酸化,导致发生歧化作用,从而得到Nido -7,9 -CSB 9 H 11和Arachno-4,6-CSB 7 H 11。或者,用丙酮氧化可产生[ nido -6,9-CSB 8 H 9 ] -阴离子。该后一种阴离子用浓盐酸降解会导致Arachno -4,6 -CSB 7 H 11。在乙醚中用氢化钠对该中性碳硼烷硼烷进行去质子化,然后通过丙酮水溶液原位生成的[ arachno -4,6 -CSB 7 H 10
    DOI:
    10.1039/dt9940001317
  • 作为产物:
    描述:
    arachno-4-CB8H14 、 sulfur 在 三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以48%的产率得到arachno-6,9-CSB8H12
    参考文献:
    名称:
    Two new ten-vertex arachno mixed-atom diheteroboranes, 6,9-CNB8H13and 6,9-CSB8H12
    摘要:
    用三乙胺在亚硝酸钠或元素硫的存在下处理单氮-笼型4-CB8H14,结果分离出两个十顶点笼型簇碳杂硼烷的代表,6,9-CNB8H13和6,9-CSB8H12,其结构已根据1H、11B、[11B–11B]-COSY和[1H–1H]-COSY NMR数据以及质谱测量结果确立。
    DOI:
    10.1039/c39910001389
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