(diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine | 916074-56-1

• 英文名称: (diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine
• 英文别名: (ferrocenylethynyl)diphenylphosphane；ferrocenylethynyldiphenylphosphine；((η5-C5H4)(η5-C5H5)FeCC)Ph2P；(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)CCPPh2；(FcCC)Ph2P；PPh2CCFc
• CAS: 916074-56-1
• 化学式: C₂₄H₁₉FeP
• 分子量: 394.236
• InChiKey: HLAVUIFNCORAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine 、 [Pt(COD)(CCFc)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到trans-[((diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine)2Pt(ferrocene-ethynyl)2]
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性的PPh2C [三键] CFc和/或C [三键] CFc作为末端或桥接配体的铂络合物。

  摘要：

  据报道，一系列含有二茂铁基乙炔基单元直接（Pt-C [三键] CFc）或通过磷原子（Pt-PPh（2）C [三键] CFc）连接到铂中心的杂核-Pt（ii）配合物。衍生物[cis-Pt（R（F））（2）（PPh（2）C [三键] CFc）（2）]（R（F）= C（6）F（5））与溶剂合物[cis-Pt（R（F））（2）（thf）（2）]导致形成不对称的异核双铂络合物[{Pt（R（F））（2）（mu-1kappaP：2eta （2）-PPh（2）C [三键] CFc）（2）} Pt（R（F））（2）]，其中“ cis-Pt（R（F））（2）”片段与二茂铁基乙炔基膦单元的三键，同时处理[顺式-Pt（C [三键] CFc）（2）（PPh（2）C [三键] CR）（2）]（R = Fc，Ph，tBu）具有相同的溶剂化物[cis-Pt（R（F））（2）（thf）（2）]，提供双二茂铁基乙二酰桥双铂体系[{Pt（PPh（2）C

  DOI：

  10.1039/b822171e
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 二苯基氯化膦 在 copper(l) iodide (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(diphenyl)ferrocene-ethynyl phosphine
  参考文献：
  名称：

  (Me2C)(Me2Si)[(η5-C5H3)Mo(CO)3]2 与磷酰基炔烃的反应：通过裂解 PC（炔烃）键和形成 PC（烯烃）键，将膦酰基炔烃重排为磷取代亚乙烯基配体

  摘要：

  本文讨论了双桥双（环戊二烯基）双核钼络合物 (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 )Mo(CO) 3 ] 2 (1) 与一系列磷酰炔Ph n P(C=CR) 3 _ n (n = 2, 1, 0; R = Ph, Fc)。除了络合物 (Me 2 C)(Me 2 Si)[(η 5 -C 5 H 3 Mo 2 -(CO) 4 (μ-η 2 -η 2 (⊥)-R 1 C≡CR 2 ) ] [R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P, 2; R 1 = Ph, R 2 = Ph 2 P(O), 4; R 1 = Ph, R 2 = PhP(C=CPh), 6; R 1 = Fc, R 2 = PhP(C≡CFc), 8；R 1 = Fc, R 2 = PhP(O)(C≡CFc), 10]，其中膦酰基炔作为二取代乙炔，PC (炔)键断裂和磷酰基炔重排产物(Me 2 C)(Me

  DOI：

  10.1002/ejic.200800704

文献信息

• Synthesis, solid state structure and spectro-electrochemistry of ferrocene-ethynyl phosphine and phosphine oxide transition metal complexes
  作者：Alexander Jakob、Petra Ecorchard、Michael Linseis、Rainer F. Winter、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.046

  日期：2009.3

  respectively. The structures of 3a, 5, 6, 8, 9a, and 9b in the solid state were established by single-crystal X-ray structure analysis. The main characteristic features of these molecules are the linear phosphorus–gold–acetylide arrangements, the tetra-coordination at phosphorus and the square-planar surrounding at platinum. The electrochemical and spectro-electrochemical behavior of complexes 5, 8a, 9a,

  二茂铁-乙炔基膦二氯化铂络合物的基于（FCC合成C）ñ博士3- Ñ P（1A，Ñ  ; = 1 1b中，Ñ  = 2; 1C，Ñ  = 3; FC =二茂铁，（η 5 -C 5 ħ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe）进行说明。1c的空气氧化得到（FcC C）3 P O（6）。用[（PhC N）2处理1a – 1c氯铂酸2 ]（2）或[（THT）AUCL]（THT = 吨ETRA ħ ydro吨hiophene）（7），分别得到杂金属过渡配合物的顺式- [（（FCC C）ñ博士3- Ñ P）2 PtCl 2 ]（3a，n  = 1; 3b，n  = 2; 3c，n  = 3）或[[（（FcC C）n PPh 3- n）AuCl]（8a，n  = 1; 8b，n  = 2）。这些分子与HC的进一步处理CMC（4a中，设定MC = Fc筛选;图4b，设定MC = RC =（η 5 -C
• Octahedral Alkynylphosphine Ruthenium(II) Complexes: Synthesis, Structure, and Electrochemistry
  作者：Jesús Berenguer、María Bernechea、Julio Fernández、Belén Gil、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno、Santiago Ruiz、Sergio Sánchez

  DOI：10.1021/om2005194

  日期：2011.9.12

  the mononuclear complexes (1, 2, trans/cis-5/6, and 8) show a quasi reversible oxidation attributed to the RuII/III couple and reveal a marked influence of the ligands and the geometry on the E1/2 values. The electrochemical behavior of the ferrocenylethynyldiphenylphosphine compounds 3, 4, and trans/cis-7 is more complex. Spectroelectrochemical comparative studies of related complexes (trans-7b vs trans-5b;

  的合成将[RuCl反应2（PPH 3）3 ]与过量的PPH 2 C≡CFc（FC =二茂铁基）与地层[前进的反式-RuCl 2（PPH 2 C≡CFc）4 ]（3），其与发生反应的HC ≡CR（R = PH，TOL）经由一个PPH的离解损失2 C≡CFc配体，得到偏二配合物[聚体，顺式-RuCl 2（C═CHR）（PPH 2 C≡CFc）3 ]（R =苯基4a中，Tol 4b）。本文还报道了一系列反式/顺式的制备双（炔基）四（alkynylphosphine）衍生物的[Ru（C≡CR'）2（PPH 2 C≡CR）4 ]（R'=苯基，托尔; R = PH，反式/顺式-图5a，图5b ; R =托尔，反式/顺式-图6a，6b中; R = FC，反式/顺式-图7a，图7b）中，由[的反应合成的反式-RuCl 2（PPH 2 C≡CR）4 ]（R =苯基1，托尔2，FC 3），在存在或不存在NaPF
• Redox-Active, Multinuclear (Ferrocenylethynyl)phosphanes and Their Palladium and Platinum Complexes
  作者：Thomas Baumgartner、Marcel Fiege、Florian Pontzen、Rocio Arteaga-Müller

  DOI：10.1021/om0606892

  日期：2006.11.1

  (ferrocenylethynyl)phosphanes with increasing number of ferrocenylethynyl units, including corresponding PdCl2, PtCl2, and PdI2 complexes were prepared, their spectroscopic data investigated, and the solid-state structures of three of the complexes determined. The complexes exhibit increased steric bulk, affording bent ethynyl moieties in the cis-configured PdCl2 and PtCl2 complex. The PdI2-based complex shows

  制备了一系列具有递增的二茂铁基乙炔基单元的（二茂铁基乙炔基）膦，包括相应的PdCl 2，PtCl 2和PdI 2配合物，研究了其光谱数据，并确定了三种配合物的固态结构。该络合物显示出增加的空间体积，在顺式构型的PdCl 2和PtCl 2络合物中提供弯曲的乙炔基部分。基于PdI 2的配合物显示出良好的反式-具有几乎线性的乙炔单元的构型。一些配合物的热行为表明它们可用作磁性陶瓷纳米材料的潜在前体。配体和相应配合物的电化学研究表明，配体的结构基序不支持材料内的多步氧化还原过程。所有化合物均显示出单一的，可逆的氧化还原过程，其电势受配体的取代方式以及各自复杂的几何形状影响。
• Coordination behavior of (ferrocenylethynyl)diphenylphosphane towards binuclear iron and cobalt carbonyls
  作者：Grzegorz Filipczyk、Alexander Hildebrandt、Tobias Rüffer、Marcus Korb、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.11.034

  日期：2017.1

  The reaction of PPh2(C≡CFc) (Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5)) (1) with Fe2(CO)9 (2) and Co2(CO)8 (3) afforded Fe(CO)4(PPh2(C≡CFc)) (4), Fe(CO)3(PPh2(C≡CFc))2 (5), Fe2(CO)6(μ,η2-C≡CFc)(μ-PPh2) (6) (reaction of 1 with 2), PPh2((η2-C≡CFc)Co2(CO)6) (7) and Co2(CO)7(PPh2((η2-C≡CFc)Co2(CO)6)) (8) (reaction of 1 with 3). Treatment of 4 with one equiv of 3 produced Fe(CO)4(PPh2((η2-C≡CFc)Co2(CO)6)) (9). This compound

  PPH的反应2（C≡CFc）（FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5））（1）为Fe 2（CO）9（2）和Co 2（ CO）8（3）得到Fe（CO）4（PPh 2（C≡CFc））（4），Fe（CO）3（PPh 2（C≡CFc））2（5），Fe 2（CO）6（μ，η 2-C≡CFc）（μ -PPh 2）（6）（反应1与2），PPH 2（（η 2 -C≡CFc）有限公司2（CO）6）（7）和Co 2（CO）7（PPH 2（（η 2 -C≡CFc）有限公司2（CO）6））（8）（反应1与3）。的治疗4与一个当量3制备的Fe（CO）4（PPH 2（（η2- C≡CFc）Co 2（CO）6））（9）。当7与2反应时，也获得该化合物。所有化合物均通过NMR，UV-Vis和IR光谱，高分辨率ESI-TOF质谱和元素分析进行​​表征。的结构4和6 - 8通过单晶X射线结构
• Palladiumdichloride (ferrocenylethynyl)phosphanes and their use in Pd-catalyzed Heck–Mizoroki- and Suzuki–Miyaura carbon–carbon cross-coupling reactions
  作者：Alexander Jakob、Bianca Milde、Petra Ecorchard、Claus Schreiner、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.040

  日期：2008.12

  In this work the synthesis of phosphane selenides (FcC C)(n)Ph(3) (n)P=Se (2a, n = 1; 2b, n = 2; 2c, n = 3; Fc = ferrocenyl, (eta(5)-C(5)H(4))(eta(5)-C(5)H(5))Fe) from (FcC C)(n)Ph(3) (n)P (1a, n = 1; 1b, n = 2; 1c, n = 3) and selenium is described to estimate the sigma-donor properties of these systems by (31)P(1)H} NMR spectroscopy. Progressive replacement of phenyl by ferrocenylethynyl causes a shielding of the phosphorus atom with increasing of the (1)J((31)P-(77)Se) coupling constants. The palladiumdichloride metal-organic complexes [((FcC C)(n)Ph(3) (n)P)(2)PdCl(2)] (3a, n = 1; 3b, n = 2; 3c, n = 3) have been used as (pre)catalysts in the Suzuki-Miyaura (reaction of 2-bromo-toluene (4a) and 4-bromo-acetophenone (4b), respectively, with phenyl boronic acid (5) to give 2-methyl biphenyl (6a) and 4-acetyl biphenyl (6b)) and in the Heck-Mizoroki reaction ( treatment of iodobenzene ( 7) with tert-butyl acrylate ( 8) to give E-tert-butyl cinnamate ( 9)). The structures of molecules 1a, 1c, 2c, and 3c in the solid state were determined by single X-ray structure analysis showing that the structural parameters of these systems are unexceptional and correspond to those of related phosphanes, seleno phosphanes, and palladium dichloride complexes. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.