arachno-6,5,10-NC2B7H12 | 618381-49-0

• 英文名称: arachno-6,5,10-NC2B7H12
• CAS: 618381-49-0
• 化学式: C₂H₁₂B₇N
• 分子量: 125.801
• InChiKey: PPWXMZUOKQKRKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  arachno-4,5-C2B7H13 、 亚硝酸丁酯 以 乙醚 为溶剂， 以6%的产率得到arachno-6,5,9-NC2B7H12
  参考文献：
  名称：

  Azacarbaborane chemistry. Butyl nitrite synthesis of the new eight-, nine- and ten-vertex azacarbaboranes exo- and endo-7-CH3-hypho-7,8-NCB6H11, nido-6,8,9-NC2B7H10, arachno-6,5,9-NC2B7H12 and arachno-6,5,10-C2NB7H12

  摘要：

  过量的n-C4H9ONO与arachno-4,5-C2B7H13之间的反应 (1) 室温下在乙醚中形成了 arachno 十角氮杂二碳硼烷家族的第一个代表，arachno-6,5,9-NC2B7H12 (2) 和arachno-6,5,10-NC2B7H12 (3) 收益率分别为 6% 和 20%。该反应还生成 exo-8-CH3-hypho-7,8-NCB6H11 (4) （收率 5%）是由于 CH2 基团从起始二碳硼烷簇中挤出而生成末端甲基单元。 8,9-μ-NH2-arachno-5,6-C2B8H11之间的反应 (5) 和 NaH，然后用碘和水处理，产生独特的内异构体 4, end-8-CH3-hypho-7,8-NCB6H11 (6) （产率22%）。 n-C4H9ONO 与 nido-5,6-C2B8H12 的反应 (7) 在己烷中回流生成十顶点 nido 氮杂二碳硼烷家族的第一个化合物 nido-6,8,9-C2NB7H10 (8)，收率13%。所有分离出的化合物的结构都是基于NMR光谱提出的，在RMP2(fc)/6-31G*水平上优化的几何结构，并且它们的正确性基于GIAO-SCF NMR计算得到支持。

  DOI：

  10.1039/b300088e