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cis-[Mo2(η
5
-C
5
H
5
)
2
(μ-CPh)(OH)(μ-PCy
2
)(CO)]BF
4
cis-[Mo2(η
5
-C
5
H
5
)
2
(μ-CPh)(OH)(μ-PCy
2
)(CO)]BF
4
| 1416734-43-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-[Mo2(η
5
-C
5
H
5
)
2
(μ-CPh)(OH)(μ-PCy
2
)(CO)]BF
4
英文别名
——
CAS
1416734-43-4
化学式
BF
4
*C
30
H
38
Mo
2
O
2
P
mdl
——
分子量
740.289
InChiKey
LLLBQGYOXSMPJJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-[Mo2(η
5
-C
5
H
5
)
2
(μ-CPh)(OH)(μ-PCy
2
)(CO)]BF
4
、
水
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 反应 0.33h, 生成 cis-[Mo2(η
5
-C
5
H
5
)
2
(μ-η
1
:η
3
-CHPh)(O)(μ-PCy
2
)(CO)]BF
4
参考文献:
名称:
电子结构和碳炔桥联Dimolybdenum自由基的反应性[沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-CPH)(μ-PCY 2)(μ-CO)] +
摘要:
所述不饱和化合物[沫2的Cp 2(μ-CPH)(μ-PCY 2)(μ-CO)](1,CP =η 5 -C 5 H ^ 5)反应以在存在痕量的水[FeCp 2 ] BF 4,得到hydroxycarbyne络合物[沫的混合物2的Cp 2(μ-COH)(μ-CPH)(μ-PCY 2)] BF 4(次要)和羟配合物〔沫2的Cp 2(μ -CPh)(OH)(μ-PCY 2)(CO)] BF 4(主要产物),后者迅速重新排列,得到异构体卡宾顺- [沫2的Cp 2(μ-η 1:η 3 -CHPh)(O)(μ-PCY 2)(CO)] BF 4(MO-沫= 2.9435(3))。类似的反应发生用苯酚,得到选择性地将相关phenoxo络合物[沫2的Cp 2(μ-CPH)(OPH)(μ-PCY 2)(CO)] BF 4。相反,在[FeCp 2 ] BF 4存在下1与H 2 SiPh 2或H 3 BNH 2 t
DOI:
10.1021/om300989j
作为产物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、 [Mo2(η
5
-C
5
H
5
)
2
(μ-CPh)(O)(μ-PCy
2
)(CO)] 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.05h, 以85%的产率得到cis-[Mo2(η
5
-C
5
H
5
)
2
(μ-CPh)(OH)(μ-PCy
2
)(CO)]BF
4
参考文献:
名称:
电子结构和碳炔桥联Dimolybdenum自由基的反应性[沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-CPH)(μ-PCY 2)(μ-CO)] +
摘要:
所述不饱和化合物[沫2的Cp 2(μ-CPH)(μ-PCY 2)(μ-CO)](1,CP =η 5 -C 5 H ^ 5)反应以在存在痕量的水[FeCp 2 ] BF 4,得到hydroxycarbyne络合物[沫的混合物2的Cp 2(μ-COH)(μ-CPH)(μ-PCY 2)] BF 4(次要)和羟配合物〔沫2的Cp 2(μ -CPh)(OH)(μ-PCY 2)(CO)] BF 4(主要产物),后者迅速重新排列,得到异构体卡宾顺- [沫2的Cp 2(μ-η 1:η 3 -CHPh)(O)(μ-PCY 2)(CO)] BF 4(MO-沫= 2.9435(3))。类似的反应发生用苯酚,得到选择性地将相关phenoxo络合物[沫2的Cp 2(μ-CPH)(OPH)(μ-PCY 2)(CO)] BF 4。相反,在[FeCp 2 ] BF 4存在下1与H 2 SiPh 2或H 3 BNH 2 t
DOI:
10.1021/om300989j
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