(E)-hex-2-ene-1-sulfonyl chloride | 1235334-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: (E)-hex-2-ene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: Hex-2-ene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1235334-94-7
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂S
• 分子量: 182.671
• InChiKey: ZCRSNKVXZQMRPV-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 在 二氧化硫 、 三氯化硼 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-hex-2-ene-1-sulfonyl chloride 、 (E)-hex-2-ene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  BCl3介导的二氧化硫与未官能化烯烃的烯反应

  摘要：

  报道了SO 2和未官能化烯烃的第一烯反应。计算表明，SO 2与烯烃的二十碳烯反应可用于生成β，γ-不饱和亚磺酰基和磺酰基化合物。实际上，在一当量的BCl 3存在下，不稳定的亚磺酸形成稳定的亚磺酸·BCl 3络合物，可以与NCS原位反应生成相应的磺酰氯，或与碱反应生成相应的亚磺酸盐。后者可与亲电试剂反应生成砜，或与甲硅烷基氯反应生成β，γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸盐。亚磺酸·BCl 3配合物可与充当氧亲核试剂的醚反应生成相应的亚磺酸酯。因此，已经开发了从烯烃和二氧化硫（试剂和溶剂）开始的一锅，三组分的β，γ-不饱和磺酰胺，亚磺酰基酯和砜的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201000164