(1R,3S)-3-benzyl 1-(2-(trimethylsilyl)ethyl) 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate | 1304668-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-3-benzyl 1-(2-(trimethylsilyl)ethyl) 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1304668-86-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄Si
• 分子量: 390.595
• InChiKey: UNEFUNXRCNLMKU-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-benzyl 1-(2-(trimethylsilyl)ethyl) 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate 在 吡啶 、 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 74.34h， 生成 (1R,3S)-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 3-(N-(2-chloroethyl)-N-propylamino)-1,2,2-trimethylcyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a possible specific and effective acid-targeted cancer diagnostic, a camphor derived bis-N-oxide dimer

  摘要：

  Possible specific and effective acid-targeted cancer diagnostics and therapeutics, a camphor derived bis-N-oxide dimer was synthesized in 12-steps from commercially available (+)-camphoric acid and seven-steps from a common intermediate, a camphor derived primary amine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.028
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-(+)-樟脑酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,3S)-3-benzyl 1-(2-(trimethylsilyl)ethyl) 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a possible specific and effective acid-targeted cancer diagnostic, a camphor derived bis-N-oxide dimer

  摘要：

  Possible specific and effective acid-targeted cancer diagnostics and therapeutics, a camphor derived bis-N-oxide dimer was synthesized in 12-steps from commercially available (+)-camphoric acid and seven-steps from a common intermediate, a camphor derived primary amine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.028