| 173210-33-8

• CAS: 173210-33-8
• 化学式: C₆₀H₄₄Cl₂F₂N₄O₂P₄Rh₂
• 分子量: 1291.64
• InChiKey: IWMYLCMHEUYQDA-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,6-bis[[diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-λ5-phosphanylidene]amino]-2,5-difluorobenzene-1,3-dicarbonitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的杂多功能氟芳族双（膦亚胺）配体及其络合物。新配体的合成和表征（包括4,6-（CN）2 C 6 F 2 -1-（NP（Ph）2 CH 2 PPh 2）-3-（NPPh 3）和4,6的X射线结构-（CN）2 C 6 F 2 -1,3-bis（NP（Ph）2 CH 2 PPh 2））及其铑（I）配合物，包括新型双金属配合物4,6-（CN）的结构2 C 6 F 2 -1,3-双（NP（Ph）2 CH 2 P（Ph）2 Rh（CO）Cl）

  摘要：

  1，3-二氰基四氟苯与三甲基甲硅烷基膦亚胺的反应通过在氟代芳族化合物上的逐步取代进行，从而得到形式为4，6-（CN）2 C 6 F 2 -1-A-3-B的单取代和最终双取代的衍生物。两摩尔当量的双官能膦基磷酰胺胺Me 3 SiNP（Ph）2 CH 2 PPh 2导致双取代，得到1（A = B =（N P（Ph）2 CH 2 PPh 2）），而1当量的三甲基甲硅烷基膦亚胺则给出单取代的衍生物。用第二个1当量的相同或不同的膦亚胺处理单取代的衍生物，得到可以具有相同或不同的磷取代基的双取代的衍生物，例如2，A =（N P（Ph）2 CH 2 P（Ph）2），B =（N PPH 3），和3，A =（N P（PH）2 CH 2 PPH 2），B =（N PPH 2 Me）的。化合物1，4,6-（CN）2 C ^ 6 ˚F 2 -1,3-双（NP（PH）2 CH 2 PPH 2），和2，4,6-（CN）2

  DOI：

  10.1021/om950767d
• 作为产物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 4,6-bis[[diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-λ5-phosphanylidene]amino]-2,5-difluorobenzene-1,3-dicarbonitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的杂多功能氟芳族双（膦亚胺）配体及其络合物。新配体的合成和表征（包括4,6-（CN）2 C 6 F 2 -1-（NP（Ph）2 CH 2 PPh 2）-3-（NPPh 3）和4,6的X射线结构-（CN）2 C 6 F 2 -1,3-bis（NP（Ph）2 CH 2 PPh 2））及其铑（I）配合物，包括新型双金属配合物4,6-（CN）的结构2 C 6 F 2 -1,3-双（NP（Ph）2 CH 2 P（Ph）2 Rh（CO）Cl）

  摘要：

  1，3-二氰基四氟苯与三甲基甲硅烷基膦亚胺的反应通过在氟代芳族化合物上的逐步取代进行，从而得到形式为4，6-（CN）2 C 6 F 2 -1-A-3-B的单取代和最终双取代的衍生物。两摩尔当量的双官能膦基磷酰胺胺Me 3 SiNP（Ph）2 CH 2 PPh 2导致双取代，得到1（A = B =（N P（Ph）2 CH 2 PPh 2）），而1当量的三甲基甲硅烷基膦亚胺则给出单取代的衍生物。用第二个1当量的相同或不同的膦亚胺处理单取代的衍生物，得到可以具有相同或不同的磷取代基的双取代的衍生物，例如2，A =（N P（Ph）2 CH 2 P（Ph）2），B =（N PPH 3），和3，A =（N P（PH）2 CH 2 PPH 2），B =（N PPH 2 Me）的。化合物1，4,6-（CN）2 C ^ 6 ˚F 2 -1,3-双（NP（PH）2 CH 2 PPH 2），和2，4,6-（CN）2

  DOI：

  10.1021/om950767d