{Ph2P(η5-C5H4)Rh(CO)}2 | 106500-79-2

• 英文名称: {Ph2P(η5-C5H4)Rh(CO)}2
• CAS: 106500-79-2
• 化学式: C₃₆H₂₈O₂P₂Rh₂
• 分子量: 760.376
• InChiKey: IKLNDGZFEUSAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ph2P(η5-C5H4)Rh(CO)}2 在 iodine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到tetraiodo{μ-((η5-cyclopendienyl)diphenylphosphine-P)}dirhodium
  参考文献：
  名称：

  He, Xiaodong; Maisonnat, André; Dahan, Françoise, Organometallics, 1991, vol. 10, # 7, p. 2443 - 2456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ph2P(η5-C5H4)Rh(CO)(PPh3) 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到{Ph2P(η5-C5H4)Rh(CO)}2
  参考文献：
  名称：

  He, Xiao Dong; Maisonnat, André; Dahan, Françoise, Organometallics, 1989, vol. 8, # 11, p. 2618 - 2626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal Derivatives of the Cyclopentadienylphosphine Ligands. 11. Reactivity of the Dinuclear Bridged Rhodium(II) Complexes toward Nitrogen-Containing Ligands
  作者：Alexei Iretskii、Michael C. Jennings、René Poilblanc

  DOI：10.1021/ic9502335

  日期：1996.1.1

  the difference in reactivity of the two rhodium(II) sites suggests a specific role of the metal-metal bond. With secondary and primary amines, reductions of 2(2+) to [Rh(I)(CO)(&mgr;-CpPPh(2))](2) (1) were also observed, and the selectivity with respect to substitution or reduction was strongly solvent dependent. Lithium diisopropylamide induces quantitatively the reduction of 2(2+) to 1 and apparently

  我们报告观察到的双核桥接金属-金属键合羰基[Rh（II）（CO）（＆mgr; -CpPPh（2））]（2）（2+）（2（2+））和通常具有腈，胺和吡啶的双（溶剂）阳离子[Rh（II）（solv）（＆mgr; -CpPPh（2））（2）]（2）（2+）（3（2+））与亚硝酰基阳离子和亚硝酸根阴离子。通过腈和吡啶与2（2+）的反应，我们获得了单取代的[Rh（2）（CO）L（＆mgr; -CpPPh（2））（2）]（2+）（4（2+）） [Rh（L）（＆mgr； -CpPPh（2））]（2）（2 +）（5（2 +））（L ＝ MeCN，PhCN，吡啶）。这些复合物（5（2+））也直接从3（2+）获得。在与2（2+）的反应中，两个铑（II）位点的反应性差异表明金属-金属键具有特定作用。使用仲胺和伯胺，还观察到2（2+）还原为[Rh（I）（CO）（＆mgr; -CpPPh（2））]（2）（1），并且
• A new series of dimetallic cationic cyclopentadienyl-phosphine-bridged complexes of rhodium(II) and iridium(II)
  作者：Xiaodong He、Andr� Maisonnat、Fran�oise Dahan、Ren� Poilblanc

  DOI：10.1039/c39900000670

  日期：——

  The complexes [MI(C5H4PPh2)(CO)]2[M = Rh (1a) or Ir (1b)] were chemically oxidized, affording the synthesis of a novel series of cationic dimetallic bridged complexes of divalent rhodium and iridium, [MII(C5H4PPh2)2L]22+[L = CO (2a, 2b), pyridine (M = Rh)(4a), P(OMe)3(M = Rh)(7a), solvent (5a, 6a, etc.)]; surprisingly, the new double-bridging system C5H4PPh2 allows both a long metal–metal distance

  配合物[M I（C 5 H 4 PPh 2）（CO）] 2 [M = Rh（1a）或Ir（1b）]被化学氧化，提供了一系列新颖的二价铑阳离子双金属桥联配合物的合成和铱，[M II（C 5 H 4 PPh 2）2 L] 2 2+ [L = CO（2a，2b），吡啶（M = Rh）（4a），P（OMe）3（M = Rh） （7a），溶剂（5a，6a，等））；令人惊讶的是，新的双桥系统C 5 H 4 PPh 2允许（1a）中较长的金属-金属距离[4.3029（6）Å]和（4a中）较短的金属-金属键[2.7796（9）Å] ），但其构象变化导致（4a）的每个金属位点上的末端配体L采取有趣的cisoid相互处置。
• Rausch, Marvin D.; Spink, W. Craig; Atwood, Jerry L., Organometallics, 1989, vol. 8, # 11, p. 2627 - 2631
  作者：Rausch, Marvin D.、Spink, W. Craig、Atwood, Jerry L.、Baskar, Andrew J.、Bott, Simon G.

  DOI：——

  日期：——
• He, XiaoDong; Maisonnat, André; Dahan, Françoise, Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 678 - 680
  作者：He, XiaoDong、Maisonnat, André、Dahan, Françoise、Poilblanc, René

  DOI：——

  日期：——
• Tommasino, Jean-Bernard; De Montauzon, Dominique; He, Xiadong, Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4150 - 4156
  作者：Tommasino, Jean-Bernard、De Montauzon, Dominique、He, Xiadong、Maisonnat, André、Poilblanc, René、Verpeaux, Jean-Noel、Amatore, Christian

  DOI：——

  日期：——