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[(η(3)-2-MeC3H4)Pd(PPh2CH2C(Bu(t))=NN(Ph)PPh2)]PF6
[(η(3)-2-MeC3H4)Pd(PPh2CH2C(Bu(t))=NN(Ph)PPh2)]PF6 | 177216-64-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(3)-2-MeC3H4)Pd(PPh2CH2C(Bu(t))=NN(Ph)PPh2)]PF6
英文别名
——
CAS
177216-64-7
化学式
C
40
H
43
N
2
P
2
Pd*F
6
P
mdl
——
分子量
865.127
InChiKey
HWHWOKKYZCVFPP-MNSBFPPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、 (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、
以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以73%的产率得到[(η(3)-2-MeC3H4)Pd(PPh2CH2C(Bu(t))=NN(Ph)PPh2)]PF6
参考文献:
名称:
叔丁基二苯基膦甲基酮N-苯基hydr Z-PPh 2 CH 2 C(Bu t)= NNHPh与钼,钯或铂的配合物:顺式-[PdCl 2 {Z-PPh 2 CH 2 C(Bu t)= NNHPh} 2 ]
摘要:
叔丁基二苯基膦甲基酮Ñ -phenylhydrazone,Z-PPH 2 CH 2 C(卜吨)= NNHPh(1)中,通过加热所述膦制备N,N- -dimethylhydrazone,Z-PPH 2 CH 2 C(卜吨)= NNMe 2与PhNHNH 2在乙醇中,在乙酸作为催化剂的情况下。将该膦转化为相应的氧化膦2a和硫化膦2b。用1当量处理[Mo(CO)4(nbd)](nbd =去甲二烯)。共1得到四羰基钼(0)络合物[Mo(CO)4 {PPh 2 CH 2 C(Bu t)= NNHPh}](3),其中1是二齿的;[Mo(CO)4(nbd)]与2当量 的1得到双(膦)钼(0)配合物顺式-[Mo(CO)4 {PPh 2 CH 2 C(Bu t)= NNHPh} 2 ](4),其中1是通过P单齿的。 PdCl 2(NCPh)2 ]或[PtCl 2(cod)](cod =环辛-1,5-二烯),当量为2。的1,得到配合物的顺式-
DOI:
10.1016/0020-1693(95)04806-5
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