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2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-1-(4-dimethylamino-phenyl)-ethanone
2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-1-(4-dimethylamino-phenyl)-ethanone | 65782-59-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-1-(4-dimethylamino-phenyl)-ethanone
英文别名
2-(p-Dimethylaminophenacyl)thio-benzothiazol;2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone
CAS
65782-59-4
化学式
C
17
H
16
N
2
OS
2
mdl
——
分子量
328.459
InChiKey
DWEUQCAJUVMWEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
110-113 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
525.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-1-(4-dimethylamino-phenyl)-ethanone
生成 3-(4-dimethylamino-phenyl)-benzo[
d
]thiazolo[2,3-
b
]thiazolylium; perchlorate
参考文献:
名称:
Sawada,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 3370 - 3375
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-溴-1-(4-二甲基氨基苯基)乙酮
、
sodium 2-mercaptobenzothiazole
以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-1-(4-dimethylamino-phenyl)-ethanone
参考文献:
名称:
Sawada,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 3370 - 3375
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SAWADA S.; MIYASAKA T.; ARAKAWA K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 12, 3370-3375
作者:
SAWADA S.、 MIYASAKA T.、 ARAKAWA K.
DOI:
——
日期:
——
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