(η6-naphthalene)Cr(PF2OMe)3 | 80425-93-0

• 英文名称: (η6-naphthalene)Cr(PF2OMe)3
• CAS: 80425-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₇CrF₆O₃P₃
• 分子量: 480.184
• InChiKey: BOSIUPPQAHCLQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 (η6-napthalene)tris(trimethyl phosphite)chromium(0) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到(η6-naphthalene)Cr(PF2OMe)3
  参考文献：
  名称：

  甲13 C-NMR。萘铬配合物的研究。与反应性的关系：亲核芳香族取代反应†

  摘要：

  的13 C-NMR。该系列络合物η的光谱6 -萘·CRL 3（LCO（1），PF 3（2），PF 2 OME（6），P（OME）3（3），C 10 H ^ 8（= 3 L） （4）和PMe 3（5））被报道。13 C-NMR的明确分配。共振是通过合成由[2，3，6，7- 2 ħ 4 ] -萘配合物。协调环13发现C共振随着大分子大分子L的施主特性的增加而平滑过渡到更高的场。提出了配位移位与配位萘的反应性之间的相关性。在含有强受体配体的配合物中，萘被活化以被亲核试剂攻击。复合物的顺序处理1-4，6和[C 10 H ^ 8的FeCl 5 ħ 5 ] + [PF 6 ] - （7）与稳定化负碳离子和我2或Ce（IV） -盐的产率的情况下α-取代的萘的1，2，6和7，但3和4则不然。用过量的HBF 4处理3不会导致预期的金属质子化，而是会产生新的配体转化，从而产生6。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640505