| 82411-91-4

• CAS: 82411-91-4
• 化学式: C₆H₆N₂O₂Rh*F₆P
• 分子量: 385.996
• InChiKey: KNQJATQUDVBNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  EtNHC(S)Ph2P=NP(+)Ph2C(S)N(-)Et 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[Rh(CO)(S,N,S'-HEtSNS)]PF6
  参考文献：
  名称：

  阴离子、中性和阳离子形式的两性离子 S,N,S 配体 EtNHC(S)Ph2P=NPPh2C(S)NEt 的配位多功能性研究——测定 RhI 配合物在 CH2Cl2 中的绝对 pKa 值

  摘要：

  EtNHC(S)Ph2P=NPPh2C(S)NEt (HEtSNS) 对衍生自 [Rh(CO)2Cl]2 和 [Rh(cod)Cl]2（cod = 1,5-环辛二烯）的 RhI 物种的配位特性为学习了。该配体是两性离子，质子化时形成 H2EtSNS+ 阳离子，去质子化时形成 EtSNS-二价阴离子-阳离子。所有三种形式都与金属中心协调。它们的几何多功能性允许多种协调方式：S-单齿；S,S-双齿（咬合角从 90° 到 180°）；S,N,S-三齿；N,N,N-三齿；和 S,S-桥接，通过 X 射线衍射方法测定。[Rh(CO)EtSNS] 复合物是双质子碱基；其共轭酸为 [Rh(CO)HEtSNS]+ 和 [Rh(CO)H2EtSNS]2+，其 pKa 值在二氯甲烷溶液中测定。在这个几何相似的化合物三元组中，

  DOI：

  10.1002/ejic.200800075
• 作为产物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Duroquinonerhodium(I) complexes. Crystal structure of [Rh(DQ)(C6H5Me)]PF6

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80108-x

文献信息

• Arene carbonyl rhodium(I) complexes
  作者：Mauricio Valderrama、Luis A. Oro

  DOI：10.1139/v82-154

  日期：1982.4.15

  The arene carbonyl rhodium complexes, [Rh(C₆Me₆)(CO)₂]PF₆ and [Rh(C₆Me₆)(CO)PPh₃]PF₆, have been prepared by treating the dimeric complexes, [RhCl(CO)₂]₂ and [RhCl(CO)PPh₃]₂, with AgPF₆ in the presence of hexamethylbenzene. The reaction of [Rh(C₆Me₆)(CO)₂]PF₆ with tetrafluorobenzobarrelene affords [Rh(C₆Me₆)(TFB)]PF₆. On the other hand, the reaction of [Rh(arene)(CO)₂]PF₆ with a stoichiometric amount of triphenylphosphine gives [Rh(arene)(CO)PPh₃]PF₆ (arene = C₆Me₆ or C₆H₃Me₃), whereas with excess of this ligand [Rh(CO)(PPh₃)₃]PF₆ is formed. The related [Rh(C₆Me₆)(CO)P(p-MeC₆H₄)₃]PF₆ derivative has also been prepared.The reactivity of both hexamethylbenzene carbonyl rhodium complexes has been examined. The addition of bipyridine to solutions of [Rh(C₆Me₆)(CO)L]PF₆ (L = CO or PPh₃) causes the immediate displacement of the coordinated hexamethylbenzene. Their reactions with the nucleophiles, acetylacetonate, tropolonate, or pyrazolate in the presence of triethylamine afford neutral derivatives of the type [RhA(CO)L]_x (L = CO or PPh₃; A = acac or trop, x = 1; A = pz, x = 2).

  通过将二聚配合物[RhCl(CO)2]2和[RhCl(CO)PPh3]2与AgPF6在六甲基苯存在下反应制备了芳基羰基铑配合物[Rh(C6Me6)(CO)2]PF6和[Rh(C6Me6)(CO)PPh3]PF6。[Rh(C6Me6)(CO)2]PF6与四氟苯并桥芳烃反应生成[Rh(C6Me6)(TFB)]PF6。另一方面，[Rh(芳基)(CO)2]PF6与化学计量量的三苯基膦反应生成[Rh(芳基)(CO)PPh3]PF6（芳基=C6Me6或C6H3Me3），而过量的该配体则形成[Rh(CO)(PPh3)3]PF6。相关的[Rh(C6Me6)(CO)P(p-MeC6H4)3]PF6衍生物也已制备。对六甲基苯羰基铑配合物的反应性进行了研究。向[Rh(C6Me6)(CO)L]PF6（L=CO或PPh3）的溶液中加入联吡啶会立即取代配位的六甲基苯。它们与亲核试剂乙酰丙酮酸、滴定酮酸盐或吡唑酸在三乙胺存在下反应，生成类型为[RhA(CO)L]x（L=CO或PPh3；A=acac或trop，x=1；A=pz，x=2）的中性衍生物。