1-tert-butyl(chloro)phosphino-6-trimethylsilylaminoferrocene | 1240943-62-7

• 英文名称: 1-tert-butyl(chloro)phosphino-6-trimethylsilylaminoferrocene
• 英文别名: Fc(NHSiMe3)(NSiMe3(PCltBu))
• CAS: 1240943-62-7
• 化学式: C₂₀H₃₆ClFeN₂PSi₂
• 分子量: 482.964
• InChiKey: NGQGGEKEUAAOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl(chloro)phosphino-6-trimethylsilylaminoferrocene 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-1,3,2-diazaphospha-[3]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁

  摘要：

  制备了1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁的2-叔丁基、2-苯氧基和2-二乙氨基衍生物，并确定了后者的分子结构通过 X 射线衍射。膦可以通过与硫或硒的缓慢反应而被氧化，并确定了三种硫化物和一种硒化物的分子结构。相比之下，氧化物的合成就不那么简单了。通过多核磁共振方法（一维和二维 1H、13C、15N、29Si、31P 和 77Se 核磁共振波谱）对溶液中的所有新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900494
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dilithio-1,1'-bis(trimethylsilylamino)ferrocene 、 叔丁基二氯化膦 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-bis(trimethylsilyl)-2-tert-butyl-1,3,2-diazaphospha[3]ferrocenophane 、 1-tert-butyl(chloro)phosphino-6-trimethylsilylaminoferrocene
  参考文献：
  名称：

  1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁

  摘要：

  制备了1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁的2-叔丁基、2-苯氧基和2-二乙氨基衍生物，并确定了后者的分子结构通过 X 射线衍射。膦可以通过与硫或硒的缓慢反应而被氧化，并确定了三种硫化物和一种硒化物的分子结构。相比之下，氧化物的合成就不那么简单了。通过多核磁共振方法（一维和二维 1H、13C、15N、29Si、31P 和 77Se 核磁共振波谱）对溶液中的所有新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900494