(η5-cyclopentadienyl)Pd(η1-cyclopentadienyl)P(i-Pr)3 | 72244-78-1

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)Pd(η1-cyclopentadienyl)P(i-Pr)3
• CAS: 72244-78-1
• 化学式: C₁₉H₃₁PPd
• 分子量: 396.849
• InChiKey: WAYNQLFKVIGMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)Pd(η1-cyclopentadienyl)P(i-Pr)3 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (μ-cyclopentadienyl)2Pd2(P(i-Pr)3)2
  参考文献：
  名称：

  Strukturdynamische organicmetall-komplexe：III。SYNTHESE，struktur UNDbindungsverhältnisseDER komplexe（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（η 1 -C 5 ħ 5）PR 3

  摘要：

  配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（η 1 -C 5 ħ 5）PR 3，其是从[（PR氯制备3）-Pd] 2（μ-OCOCH 3）2和TLC 5 ħ 5是溶液中的通量。根据在不同温度下的1 H和13 C NMR光谱，发生两个动态过程。具有较高活化能的过程是π/σ（η 5 /η 1）交换两种不同的环戊二烯基配体，而第二种具有较低活化能的分子可能是金属向性重排（1,2-移位）。聚结温度为η 5 /η 1交换依赖于膦的大小。的X射线结构分析（C 5 H ^ 5）2 PdPPr我3证明了它的存在作为一个“冻结”η 5 +η 1层结构大致呈正方形平面协调钯晶体英寸 的η 5只键合的环戊二烯基环显示一些不寻常的结合图案，其显然在性质上电子。EHT-MO计算为（η 5-C 5 H 5）PdCH 3（PH 3）表明，在该模型系统中，环中交替的CC距离和金属与C 5 H 5配体的五个碳原子之一的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85075-x
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯铊 、 [Cl(P-i-Pr3)Pd]2(μ-OCOCH3)2 以 甲苯 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)Pd(η1-cyclopentadienyl)P(i-Pr)3
  参考文献：
  名称：

  Strukturdynamische organicmetall-komplexe：III。SYNTHESE，struktur UNDbindungsverhältnisseDER komplexe（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（η 1 -C 5 ħ 5）PR 3

  摘要：

  配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（η 1 -C 5 ħ 5）PR 3，其是从[（PR氯制备3）-Pd] 2（μ-OCOCH 3）2和TLC 5 ħ 5是溶液中的通量。根据在不同温度下的1 H和13 C NMR光谱，发生两个动态过程。具有较高活化能的过程是π/σ（η 5 /η 1）交换两种不同的环戊二烯基配体，而第二种具有较低活化能的分子可能是金属向性重排（1,2-移位）。聚结温度为η 5 /η 1交换依赖于膦的大小。的X射线结构分析（C 5 H ^ 5）2 PdPPr我3证明了它的存在作为一个“冻结”η 5 +η 1层结构大致呈正方形平面协调钯晶体英寸 的η 5只键合的环戊二烯基环显示一些不寻常的结合图案，其显然在性质上电子。EHT-MO计算为（η 5-C 5 H 5）PdCH 3（PH 3）表明，在该模型系统中，环中交替的CC距离和金属与C 5 H 5配体的五个碳原子之一的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85075-x

文献信息

• Werner, Helmut; Kraus, Hans-Juergen; Thometzek, Peter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2914 - 2926
  作者：Werner, Helmut、Kraus, Hans-Juergen、Thometzek, Peter

  DOI：——

  日期：——