摘要:
从3-甲基吲哚,(S)-BINOL和相应的氰基膦酸酯以两步合成顺序以高收率获得新的INDOLP杂环配体3a,b。钯-烯丙基配合已从INDOLPhosphole(制备3B)和INDOLPhos(1A的类型)[将Pd(INDOLPhos(phole))(η 3 -C 3 H ^ 5)] PF 6,并通过多维NMR光谱和X射线研究晶体学。烯丙基配体经历η 3 -η 1 -η 3异构化在这些配合物,其是选择性时1A是配体。的四聚体,盒状结构,封装PF 6 -抗衡阴离子,形成在固体状态下的情况下,复杂的5([钯(3B)(η 3 -C 3 H ^ 5)] PF 6)。INDOLP气孔配体3a,b并在钯催化的单取代和二取代的烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化反应中筛选了一个INDOLPhos配体的小型文库。衍生自这些配体的催化剂是高活性的,并且对于高达90%ee的1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯都获得了对映选择性。以低区域选择性(b