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[PtCl2((5-diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)(diphenylphosphanyl)(pyrazol-1-yl)methane)]
[PtCl2((5-diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)(diphenylphosphanyl)(pyrazol-1-yl)methane)] | 659723-39-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtCl2((5-diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)(diphenylphosphanyl)(pyrazol-1-yl)methane)]
英文别名
——
CAS
659723-39-4
化学式
C
31
H
26
Cl
2
N
4
P
2
Pt
mdl
——
分子量
782.508
InChiKey
ZBEHMTQZYKAEPY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II)
、 (5-diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)(diphenylphosphanyl)(pyrazol-1-yl)methane 以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到[PtCl2((5-diphenylphosphanylpyrazol-1-yl)(diphenylphosphanyl)(pyrazol-1-yl)methane)]
参考文献:
名称:
含双(吡唑-1-基)甲烷衍生的二膦配体的新型晚期过渡金属配合物的合成、结构和反应性
摘要:
对先前描述的双[5-(二苯基膦酰基)吡唑-1-基)]甲烷 (bppzm, 1) 的多步合成进行改进,产生新型二膦(二苯基膦基)-[5-(二苯基膦基)吡唑-1-基](吡唑-1-基)甲烷(p4m,2)。用 [MCl2(PhCN)2] (M = Pd, Pt) 或 [M(COD)(THF)2]BF4 (M = Rh, Ir) 处理该配体产生 [MCl2(p4m)] (M = Pd 3 , Pt 4) 或 [M(COD)(p4m)]BF4 (M = Rh 5, Ir 6) 络合物,以 P,P-双齿方式螯合。bppzm 和 p4m 的硫化作用产生二硫代膦 bppzmS2 (7) 和 p4mS2 (8)。用 [PdCl2(PhCN)2] 处理 7 和 8 分别产生 [PdCl2(bppzmS2)] (9) 和 [PdCl2(pmS2)] (10),其中配体 7 和 8 以 N,N-二齿形式起作用螯合时尚。相反,配体
DOI:
10.1002/ejic.200300202
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