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[Ce(o-(tert-butyl)phenol(-H))(μ-trimethylacetate)(μC-trimethylacetate)(pyridine)2]2
[Ce(o-(tert-butyl)phenol(-H))(μ-trimethylacetate)(μC-trimethylacetate)(pyridine)2]2 | 950991-05-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ce(o-(tert-butyl)phenol(-H))(μ-trimethylacetate)(μC-trimethylacetate)(pyridine)2]2
英文别名
[Ce(oBP)(μ-OBc)(μC-OBc)(py)2]2
CAS
950991-05-6
化学式
C
60
H
82
Ce
2
N
4
O
10
mdl
——
分子量
1299.57
InChiKey
GWEUEMXUTNIQOH-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
吡啶
、
[Ce(o-(tert-butyl)phenol(-H))3(tetrahydrofuran)3]
、
三甲基乙酸
以
吡啶
为溶剂, 以99%的产率得到[Ce(o-(tert-butyl)phenol(-H))(μ-trimethylacetate)(μC-trimethylacetate)(pyridine)2]2
参考文献:
名称:
一系列羧酸改性铈(III)醇盐的合成及结构表征
摘要:
Ce(DPP) 3 (THF) 2 (6)。分离后,这些物质中的一些与一系列空间不同的羧酸改性剂进一步反应,包括异丁酸 [HO 2 CCH(CH 3 ) 2 = H-OPc] 和三甲基乙酸 [HO 2 CC(CH 3 ) 3 = H -OBc]。产物分离为[Ce(OR)(μ-ORc)(μc-ORc)(py)] 2 [OR = oBP, OBc: 7; DMP、OPc:8;DMP,OBc:9,DIP,OPc:10]。这些化合物通过单晶 X 射线衍射和粉末 XRD 分析进行鉴定。几种新型结构类型被添加到铈醇盐家族化合物中。产物分离为[Ce(OR)(μ-ORc)(μc-ORc)(py)] 2 [OR = oBP, OBc: 7; DMP、OPc:8;DMP,OBc:9,DIP,OPc:10]。这些化合物通过单晶 X 射线衍射和粉末 XRD 分析进行鉴定。几种新型结构类型被添加到铈醇盐家族化合物中
DOI:
10.1002/ejic.200600616
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