bis(2,6-dimethylphenoxy) dichlorotitanium(IV) | 104181-56-8

• 英文名称: bis(2,6-dimethylphenoxy) dichlorotitanium(IV)
• 英文别名: Ti(O-2,6-Me2C6H3)2Cl2
• CAS: 104181-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂O₂Ti
• 分子量: 361.104
• InChiKey: CWTJWCJBKQVXGM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-dimethylphenoxy) dichlorotitanium(IV) 在 1,1'-binaphthyldiamine 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Ti(O-2,6-Me2C6H3)2Cl2(1,1'-binaphthyldiamine)
  参考文献：
  名称：

  Larsen, Andrew O.; White, Peter S.; Gagne, Michel R., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 21, p. 4824 - 4828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 四氯化钛 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到bis(2,6-dimethylphenoxy) dichlorotitanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  芳基氧化钛催化的交叉偶联和低聚反应涉及 1,3-环己二烯、1,3-环辛二烯和 α-烯烃

  摘要：

  1,3-环己二烯 (1,3-CHD) 与 α-烯烃的二聚/低聚和交叉偶联可以使用多种芳氧基钛催化剂来实现。钛双环化合物 [Ti(OC6H3Ph4-2,3,5,6)2{CH2(C6H10)CH2}] 引发 1,3-CHD 的快速、非 Diels-Alder 催化二聚反应，仅产生 threo-5-( 3-环己烯基)-1,3-环己二烯。在大部分 1,3- 环己二烯二聚成 8 之后，钛催化剂然后将 8 异构化（1,5-移位）8 成 1-(3-环己烯基)-1,3- 环己二烯 9 并最终成 70/30 的混合物（GC 分析）9 和 2-(3-环己烯基)-1,3-环己二烯 10。二聚体 8-10 与自身和 1,3-CHD 的进一步交叉偶联导致三聚体（C18 种类）和四聚体（C24） . 该反应也可以由二氯化物 [Ti(OAr)2Cl2] (OAr = 2,6-二苯基-, 2,3,5,

  DOI：

  10.1021/ja990391l
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 bis(2,6-dimethylphenoxy) dichlorotitanium(IV) 、 LiCCC₄H₉ 作用下， 生成 2,4-di-tert-butyl-1-buten-3-yne 、 1,3,5-三叔丁基苯 、 1,3-Di-tert-butyl-5-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylidene]-cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  芳氧基钛化合物催化叔丁基乙炔三聚制备1,3,6-三(叔丁基)富烯

  摘要：

  炔烃链段的 [2 + 2 + 2] 环加成生成芳烃核是有机过渡金属化学中最普遍和研究最多的反应之一。 1,2 相比之下，只有零星报道三种化学计量转化炔单元通过正式的 [2+2+1] 环加成进入富烯核。 3,4 在本文中，我们报告了我们对芳氧基钛催化剂体系的初步合成和机理研究，该体系选择性地将叔丁基乙炔转化为相应的富烯.

  DOI：

  10.1021/ja972306k

文献信息

• Bulky metal aryloxides, arylamides, and sulphur and phosphorus analogues. Part 1. Synthetic and chemical studies of titanium and zirconium aryloxides
  作者：Alan W. Duff、Rose A. Kamarudin、Michael F. Lappert、Reginald J. Norton

  DOI：10.1039/dt9860000489

  日期：——

  complexes are of types [TiCl(OR)2}n] and [Ti(η-C5H5)2(OR)]; the ZrIII complexes are of seven types: [ZrCl2(OR)2] and [Zr(η-C5H5)2(OR)X], with X = OR, Cl, NMe2, OMe, OC(O)NMe2, or N(Ph)C(O)NMe2; the new lithium aryloxides have formula [Li(OR)(OEt2)]n. Most of the results relate to the ligands 2,6-Me2C6H3O–, 2,6-Pri2C6H3O–, 2,6 But2C6H3O–, 4-Me-2,6-But2C6H2O–, 2,4,6-But3C6H2O–, 3,5-But2C6H3O and 2,4-But2C6H3O–

  描述了Ti IV，Ti III，Zr IV和Li的几种芳基氧化物（OR​​）的合成和表征。Ti IV的有八类：[Ti（OR）4 ]，[TiCl 2（OR）2 ]，[TiCl 2（OR）2（thf）2 ]，[Ti（NMe 2）2（OR）2 ]，钛[Ti（OME）2（OR）2 ]，[的TiCl（OR'）（OR）2 ]，[的TiCl（R'）（OR）2 ]和[的TiCl（η-C 5 H ^ 5） （或）2]（R'＝烷基，thf ＝四氢呋喃）；在Ti III复合物的类型[的TiCl（OR）2 } Ñ ]和钛[Ti（η-C 5 H ^ 5）2（OR）]; Zr的III络合物七种类型的：[的ZrCl 2（OR）2 ]和[Zr的（η-C 5 H ^ 5）2（OR）X]，其中X = OR，氯，NME 2，青梅，OC（O ）NMe 2，或N（Ph）C（O）NMe 2；新的芳氧基锂具有式[Li（OR）（OEt
• Complexes useful as active components in supported epoxidation catalysts
  申请人：Lyondell Chemical Technology, L.P.

  公开号：US09593134B2

  公开（公告）日：2017-03-14

  Method of preparing epoxidation catalysts are disclosed, including methods comprising reacting an inorganic siliceous solid with a metal complex of the formulas: wherein the variables are defined herein.

  公开了制备环氧化催化剂的方法，包括包含通过与以下公式的金属配合物反应的无机硅质固体的方法： 其中变量如本文所述定义。
• Ethylene-linked bis(phenol) ligands: efficient synthesis, Ti(IV) coordination chemistry, and Lewis acid catalysis
  作者：Jeffrey W Anthis、Andrew O Larsen、Peter S White、Michel R Gagné

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.046

  日期：2003.12

  We report herein an efficient synthesis of a series of chelating bis(aryloxide) ligands that can be diverged at a late stage to generate a variety of structures. Based on structural differences between linked and unlinked analogs of six-coordinate acid–base adducts of (ArO)2TiCl2(dmpe), a hypothesis predicted that a difference between the two structure types would be apparent when the compounds shuttled

  我们在本文中报道了一系列螯合双（芳氧基）配体的有效合成，该配体在后期可以分开以产生多种结构。根据（ArO）2 TiCl 2（dmpe）六配位酸基加成物的链接和未链接类似物之间的结构差异，一种假设预测，当化合物在四键和六键之间穿梭时，两种结构类型之间的差异将很明显。六坐标结构。比较它们在路易斯酸中的效率会加速Diels-Alder反应，但并不支持这一观点。
• COMPLEXES USEFUL AS ACTIVE COMPONENTS IN SUPPORTED EPOXIDATION CATALYSTS
  申请人：Lyondell Chemical Technology, L.P.

  公开号：US20160016157A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Method of preparing epoxidation catalysts are disclosed, including methods comprising reacting an inorganic siliceous solid with a metal complex of the formulas: wherein the variables are defined herein.

  公开了制备环氧化催化剂的方法，包括将无机硅质固体与以下式子的金属配合物反应的方法： 其中，变量在此定义。