N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanamide | 1450736-87-4

• 英文名称: N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanamide
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanamide
• CAS: 1450736-87-4
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₄
• 分子量: 301.274
• InChiKey: XZVBSYXNWJQAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanamide 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-6,7-methylenedioxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成 6,7-亚甲二氧基-4-取代的苯基喹啉-2(1H)-one 衍生物作为新型抗癌剂，通过 G2/M 期细胞周期停滞诱导细胞凋亡

  摘要：

  通过分子内环化反应设计和制备了新型 6,7-亚甲二氧基-4-取代的苯基喹啉-2(1 H )-one 衍生物12a – n，并评估了其体外抗癌活性。在合成的化合物中，6,7-亚甲二氧基-4-(2,4-二甲氧基苯基)喹啉-2(1 H )-one ( 12e ) 在亚微摩尔水平对几种不同的肿瘤细胞系显示出有效的细胞毒性。此外，荧光激活细胞分选 (FACS) 分析的结果表明12e诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，伴随着 HL-60 和 H460 细胞的凋亡。Hoechst 染色和 caspase-3 激活证实了这一作用。由于其易于合成和显着的生物活性，4-苯基喹啉-2(1 H )-one 类似物 (4-PQs) 是基于喹啉支架的有前途的新型抗癌先导物。因此，化合物12e被鉴定为一种新的先导化合物，值得进一步优化和开发作为抗癌候选物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.046
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成 6,7-亚甲二氧基-4-取代的苯基喹啉-2(1H)-one 衍生物作为新型抗癌剂，通过 G2/M 期细胞周期停滞诱导细胞凋亡

  摘要：

  通过分子内环化反应设计和制备了新型 6,7-亚甲二氧基-4-取代的苯基喹啉-2(1 H )-one 衍生物12a – n，并评估了其体外抗癌活性。在合成的化合物中，6,7-亚甲二氧基-4-(2,4-二甲氧基苯基)喹啉-2(1 H )-one ( 12e ) 在亚微摩尔水平对几种不同的肿瘤细胞系显示出有效的细胞毒性。此外，荧光激活细胞分选 (FACS) 分析的结果表明12e诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，伴随着 HL-60 和 H460 细胞的凋亡。Hoechst 染色和 caspase-3 激活证实了这一作用。由于其易于合成和显着的生物活性，4-苯基喹啉-2(1 H )-one 类似物 (4-PQs) 是基于喹啉支架的有前途的新型抗癌先导物。因此，化合物12e被鉴定为一种新的先导化合物，值得进一步优化和开发作为抗癌候选物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.046