| 874162-19-3

• CAS: 874162-19-3
• 化学式: C₁₉H₂₇BCl₂N₂
• 分子量: 365.154
• InChiKey: QHOPWNBGIZMGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脒基支持的硼中心与超甲硅烷基阴离子的多种反应性以及获得单体仲氢化硼的途径

  摘要：

  对于脒基负载的二氯硼烷和苯基氯硼烷配合物，观察到庞大的三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基取代基[Si(SiMe 3 ) 3 ]（也称为超甲硅烷基）的多种反应性。用三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基钾处理二氯硼烷导致主链β-碳中心活化并形成饱和四元杂环氯硼烷R'{Si(SiMe 3 ) 3 }C(NR) 2 BCl [R' =Ph，R=Cy( 3 )； R′=Ph，R= iPr ( 6 )； R' = t Bu, R = Cy ( 8 )]，而四元脒基超甲硅烷基取代的苯基硼烷4 {PhC(NCy) 2 B(Ph)[Si(SiMe 3 ) 3 ]} 被观察到脒基负载的苯基氯硼烷。高度去屏蔽的11 B NMR 光谱共振和29 Si NMR 光谱的明显差异证实了化合物3、6和 8中存在 σ 供体超甲硅烷基效应。 3与路易斯酸 AlCl 3的反应导致形成配合物11 ，其中观察到脒基主链的 C-N 键之一发生异常

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c00612
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Isolation of an intermediate in the insertion of a carbodiimide into a boron-aryl bond

  摘要：

  已经分离并结构表征了 CyNCNCy 和 PhBCl2 之间的 1 ∶ 1 路易斯酸碱复合物，加热在回流的甲苯中会生成胺基， [PhC{NCy}2]BCl2；整体反应已通过 DFT 计算进行建模。

  DOI：

  10.1039/b511080g