[Pd(8-methylquinoline)(PPh3)Cl] | 91985-98-7

• 英文名称: [Pd(8-methylquinoline)(PPh3)Cl]
• 英文别名: [Pd(8-methylquinoline)(PPh₃)Cl]；[Pd(8-MQ)(PPh₃)Cl]；[PdCl(PPh3)(CH2C9H6N-C(8),N)]
• CAS: 91985-98-7
• 化学式: C₂₈H₂₃ClNPPd
• 分子量: 546.344
• InChiKey: FZVODLBLGYPJFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(8-methylquinoline)(PPh3)Cl] 、 silver nitrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到[Pd(8-methylquinoline)(nitrate)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  氧化还原偶涉及 NOxin 需氧 Pd 催化氧化 sp3-C-H 键：氧化和还原消除中 Pd-NO3-/NO2-相互作用的直接证据

  摘要：

  在氧化钯催化过程中，NaNO3 在 CH 键活化和瓦克氧化过程中用作常见氧化剂（例如 CuII 盐）的补充助催化剂。NaNO3 和 NaNO2（与空气或 O2）有助于带有 N 导向基团的底物的 sp3-CH 键乙酰氧基化。之前已经提出氧化还原对是有效的。本研究考察了 NOx 阴离子所起的作用。提供了 PdII 处 NOx 阴离子相互作用的证据。含有 NOx 阴离子的钯环配合物是 8-甲基喹啉乙酰氧基化的有效催化剂，有和没有外源性 NaNO3。在 PdII 处也注意到 8-甲基喹啉氧化成相应的羧酸。18O-标记研究表明来自硝酸盐的氧出现在乙酰氧基化产物中，它的转移只能通过 Pd 上的 18O 与配位乙酸盐配体的相互作用发生。硝化有机中间体在催化条件下形成，转化为乙酰氧基化产物，该过程在 (50 °C) 和无 Pd (110 °C) 下发生。已鉴定出具有催化能力的钯环二聚体中间体。顶空分析测量表明，将催化混合物从室温加热到

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10853
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(8-methylenequinoline)(μ-Cl)]2 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(8-methylquinoline)(PPh3)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Directed cleavage of carbon—tin bonds by palladium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84004-9

文献信息

• Carboxylation of a Palladacycle Formed via C(sp ³ )−H Activation: Theory‐Driven Reaction Design
  作者：Wataru Kanna、Yu Harabuchi、Hideaki Takano、Hiroki Hayashi、Satoshi Maeda、Tsuyoshi Mita

  DOI：10.1002/asia.202100989

  日期：2021.12.13

  Theory-driven synthetic approaches represent highly efficient strategies for developing new organic transformations. We herein disclose a new carboxylation method of a stable five-membered palladacycle(II) with CO2. Initially, we computationally investigated potential carboxylation pathways to reveal that the reduction of Pd(II) to Pd(I) is crucial to promote the insertion of CO2. Based on the computational results

  理论驱动的合成方法代表了开发新有机转化的高效策略。我们在此公开了稳定的五元钯环(II)与CO 2的新羧化方法。最初，我们通过计算研究了潜在的羧化途径，以揭示 Pd(II) 还原为 Pd(I) 对促进 CO 2的插入至关重要。根据计算结果，我们通过使用单电子还原剂（如 Cp* 2 Co）、光氧化还原催化剂和电解进行实验，以高达 90% 的产率获得目标产物。
• Stabilized Bis-ylides as a Source of Carbene Ligands in Palladium(II) and Platinum(II) Complexes
  作者：Larry R. Falvello、Rosa Llusar、Marina E. Margalejo、Rafael Navarro、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1021/om020467d

  日期：2003.3.1

  2Me)}(L)(PPh3)](ClO4) (L = SC4H8, 9; PPh3, 10), probably through the initial formation of an ylide-carbene complexsimilar to 1−6followed by the migratory insertion of the carbene ligand into the Pd−C(C6F5) bond and coordination of the newly generated ylide function. The crystal structure of complex 1a·CH2Cl2 has been analyzed by X-ray diffraction.

  α稳定的双内酯[Ph 3 P C（CO 2 Me）-C（CO 2 Me）PPh 3 ]与M（II）双溶剂化物衍生物顺式[[M（C 6 F 5）] 2（OC 4 H 8）2 ]或[M（C∧X）（OC 4 H 8）2 ] ClO 4（M = Pd，PT;C∧X=正金属配体），生成ylide-carbene配合物顺式- [M（C 6 F 5）2 C（CO 2 Me）−C（CO 2 Me）（PPh3）}（PPh 3）]（M = PT 1a，Pd 1b）或[M（C∧X）C（CO 2 Me）-C（CO 2 Me）（PPh 3）}（PPh 3）] ClO 4（M = PT，C∧X= ö -CH 2 C ^ 6 ħ 4 P（ø甲苯基）2，2 ; M =钯，C∧X= ö -CH 2 C ^ 6 ħ 4 P（ø甲苯基）2，3 ; CH 2 C ^ 9 ħ 6 N-C 8，N，4 ; NC 5 H ^ 4 -