(2-C4H3S-P[Au(PPh3)]3)BF4 | 846541-34-2

• 英文名称: (2-C4H3S-P[Au(PPh3)]3)BF4
• CAS: 846541-34-2
• 化学式: BF₄*C₅₈H₄₈Au₃P₄S
• 分子量: 1578.68
• InChiKey: BUXRBUPYJWDTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 、 2-phosphinylthiophene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98.3%的产率得到(2-C4H3S-P[Au(PPh3)]3)BF4
  参考文献：
  名称：

  伯和二伯杂芳基膦的合成和酸化。

  摘要：

  伯和二伯杂芳基膦R-PH2和H2P-R'-PH2的便捷高产合成（R = 2-噻吩基，2-呋喃基，R'= 2,5-噻吩二基，2,5 -呋喃二基）。已通过分析和光谱数据对产物和一组前体分子进行了表征，并确定了所选分子的晶体结构：2-C4H3O-PCl2、2,5-（Cl2P）2C4H2O，2,5-[（Et2N） ）2P] 2C4H2E（其中E = O，S）。在晶体中，两个具有-PCl2取代基的分子采用反式构象，而另外两个具有-P（NEt2）2基团旋转成扭曲构象的分子。噻吩基化合物与三[（叔膦）金]四氟硼酸ox的反应几乎分别定量获得了三核和六核金配合物：{2-C4H3S-P [Au（PR3）] 3} + BF4-和[2，

  DOI：

  10.1039/b415326j