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trans-[Os(H)(CH3CN)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]BF4 | 175984-51-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-[Os(H)(CH3CN)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]BF4
英文别名
——
trans-[Os(H)(CH3CN)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]BF4化学式
CAS
175984-51-7
化学式
BF4*C54H52NOsP4
mdl
——
分子量
1115.91
InChiKey
IIBQVYXXGGYHHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氟硼酸-二乙醚络合物trans-[Os(H)(CH3CN)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]BF4乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到trans-[Os(η(2)-H2)(CH3CN)(Ph2PCH2CH2PPh2)2](BF4)2
    参考文献:
    名称:
    的合成,结构,所述稳定的和特性和高酸性的双氢配合物的反式- [OS(η 2 -H 2)(CH 3 CN)(DPPE)2 ](BF 4)2。反式配体对二氢配体化学影响的观点
    摘要:
    复杂的反式- [OS(H)(CH 3 CN)(DPPE)2 ] BF 4 (2)是从已知的复杂的制备反式- [OS(η 2 -H 2)(H)(DPPE)2 ] BF 4 (1),DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2,由η的取代2 -H 2配体用CH 3 CN。2被识别为潜在的前体高度酸性的和稳定的η 2 -H 2其电化学电位的基础上复E 1/2(Os III / Os II)。的稳定的复合物的反式- [OS(η 2 -H 2)(CH 3 CN)(DPPE)2 ](BF 4)2 (3)当形成2与过量的质子化HBF 4 ·的Et 2 ö在无水CH 2 Cl 2。估计3的p K a为-2,因为它被Et 2部分去质子化。O.这使其成为最充分表征的最酸性,最稳定的二氢配合物。其性能与已知的配合物的反式- [OS(η 2 -H 2)(CH 3 CN)(烯)2 ](CF 3 SO 3)2
    DOI:
    10.1021/om960113k
  • 作为产物:
    描述:
    [Os(η(2)-H2)(H)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]BF4 、 乙腈乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到trans-[Os(H)(CH3CN)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]BF4
    参考文献:
    名称:
    的合成,结构,所述稳定的和特性和高酸性的双氢配合物的反式- [OS(η 2 -H 2)(CH 3 CN)(DPPE)2 ](BF 4)2。反式配体对二氢配体化学影响的观点
    摘要:
    复杂的反式- [OS(H)(CH 3 CN)(DPPE)2 ] BF 4 (2)是从已知的复杂的制备反式- [OS(η 2 -H 2)(H)(DPPE)2 ] BF 4 (1),DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2,由η的取代2 -H 2配体用CH 3 CN。2被识别为潜在的前体高度酸性的和稳定的η 2 -H 2其电化学电位的基础上复E 1/2(Os III / Os II)。的稳定的复合物的反式- [OS(η 2 -H 2)(CH 3 CN)(DPPE)2 ](BF 4)2 (3)当形成2与过量的质子化HBF 4 ·的Et 2 ö在无水CH 2 Cl 2。估计3的p K a为-2,因为它被Et 2部分去质子化。O.这使其成为最充分表征的最酸性,最稳定的二氢配合物。其性能与已知的配合物的反式- [OS(η 2 -H 2)(CH 3 CN)(烯)2 ](CF 3 SO 3)2
    DOI:
    10.1021/om960113k
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