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tetracarbonyl-bis(tetrachloro-o-catecholato)-bis(triphenylphosphine)(μ-4,4'-bipyridyl)diruthenium
tetracarbonyl-bis(tetrachloro-o-catecholato)-bis(triphenylphosphine)(μ-4,4'-bipyridyl)diruthenium | 134043-73-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetracarbonyl-bis(tetrachloro-o-catecholato)-bis(triphenylphosphine)(μ-4,4'-bipyridyl)diruthenium
英文别名
——
CAS
134043-73-5
化学式
C
62
H
38
Cl
8
N
2
O
8
P
2
Ru
2
mdl
——
分子量
1486.7
InChiKey
MCAAQXYMRCSCNN-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetracarbonyl-bis(tetrachloro-o-catecholato)-bis(triphenylphosphine)(μ-4,4'-bipyridyl)diruthenium
、 以0%的产率得到
参考文献:
名称:
4,4'-联吡啶桥联的钌(II)羰基儿茶酚酸酯络合物的配体局部氧化
摘要:
[{Ru(CO)2(PPh 3(μ- o O 2 C 6 Cl 4)} 2 ](6)与4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)的反应得到[{Ru( CO)2(PPh 3(o -O 2 C 6 Cl 4 }(μ-L)](5,L = 4,4'-bipy)循环伏安法和库仑法,显示了在一个温度下一个单电子氧化过程在CH铂eletrode 2氯2。的反应5(L = 4,4'-联吡啶)与[NO] [PF 6 ]产生的双(Ô-苯并半醌)络合物(5 2 +,L = 4,4'-bipy)通过两个独立位点上基于儿茶酚配体的局部氧化作用。吡嗪桥联的类似物(5 2 +,L = pyz)直接由6,pyz和[NO] [PF 6 ]制备。中间单阳离子5 +,即预期的5和5 2+之间反应的配比产物,尚未通过光谱法(ESR,UV-VIS,IR)或循环伏安法检测到,并暗示具有局部电子结构。
DOI:
10.1016/0022-328x(91)86483-7
作为产物:
描述:
4,4'-联吡啶
、 ((ruthenium(carbonyl)2(PPh3)(μ-o-O2C6Cl4))2) 以
二氯甲烷
为溶剂, 以95%的产率得到tetracarbonyl-bis(tetrachloro-o-catecholato)-bis(triphenylphosphine)(μ-4,4'-bipyridyl)diruthenium
参考文献:
名称:
4,4'-联吡啶桥联的钌(II)羰基儿茶酚酸酯络合物的配体局部氧化
摘要:
[{Ru(CO)2(PPh 3(μ- o O 2 C 6 Cl 4)} 2 ](6)与4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)的反应得到[{Ru( CO)2(PPh 3(o -O 2 C 6 Cl 4 }(μ-L)](5,L = 4,4'-bipy)循环伏安法和库仑法,显示了在一个温度下一个单电子氧化过程在CH铂eletrode 2氯2。的反应5(L = 4,4'-联吡啶)与[NO] [PF 6 ]产生的双(Ô-苯并半醌)络合物(5 2 +,L = 4,4'-bipy)通过两个独立位点上基于儿茶酚配体的局部氧化作用。吡嗪桥联的类似物(5 2 +,L = pyz)直接由6,pyz和[NO] [PF 6 ]制备。中间单阳离子5 +,即预期的5和5 2+之间反应的配比产物,尚未通过光谱法(ESR,UV-VIS,IR)或循环伏安法检测到,并暗示具有局部电子结构。
DOI:
10.1016/0022-328x(91)86483-7
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