[1,3-di(4-n-hexadecanoxyphenyl)propane-1,3-dionato]difluoroboron(III) | 816453-82-4

• 英文名称: [1,3-di(4-n-hexadecanoxyphenyl)propane-1,3-dionato]difluoroboron(III)
• CAS: 816453-82-4
• 化学式: C₄₇H₇₅BF₂O₄
• 分子量: 752.918
• InChiKey: XEBUAANTLCVKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(4-n-hexadecanoxyphenyl)propane-1,3-dione 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到[1,3-di(4-n-hexadecanoxyphenyl)propane-1,3-dionato]difluoroboron(III)
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted difluoroboron benzoylmethanes for photonics applications: A photophysical and spectroscopic study

  摘要：

  本研究制备了两个系列的新型二氟化硼加合物（BDFs），即[BF2(OOR(n))]（类型 I）和[BF2(OO2R(n))]（类型 II）（R = C6H4OCnH2n+1; n = 10-18），它们分别含有在β-二酮酸酯核的 1 位或 1,3 位上带有 4-烷氧基苯基取代基的β-二酮酸酯配体。根据红外光谱数据推断，它们都显示出配体与 BF2 基团之间的强烈相互作用，以及强烈的蓝紫色发射（λmaxem 为 400 至 440 nm），在稀释的二氯甲烷溶液中，荧光量子产率分别为 0.69 至 0.84（I 型）和 0.48 至 0.66（II 型），荧光寿命分别为 1.7 和 2.2 ns。I 和 II 系列染料的光物理特性与溶剂极性和烷氧基苯基取代基的链长无关。此外，即使在强烈的激光照射下，它们也表现出很高的光稳定性。与之前的解释不同，我们的详细光物理和光谱研究排除了准分子形成的可能性，即使在高浓度溶液或固态下也是如此，这表明这些染料具有抗自聚集性。所有这些特点都为这种荧光团在有机发光二极管、固体染料激光器、化学传感器和双光子生物标签等领域的应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c0dt00588f

文献信息

• Reactivity of bis(long chain substituted β-diketonato)palladium(II) [Pd(OOR2)2] towards HBF4: formation of luminescent [BF2(OOR2)] derivatives. X-ray structure of [1,3-di(4-n-butoxyphenyl)propane-1,3-dionato]difluoroboron(III)
  作者：M.J. Mayoral、M. Cano、J.A. Campo、J.V. Heras、E. Pinilla、M.R. Torres

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.06.011

  日期：2004.8

  Reactions of [Pd(OOR2)(2)] (OOR2 = 1,3-di(4-n-alkyloxyphenyl)propane-1,3-dionato; R = C6H4OCnH2n+1, n = 14, 16, 4) with N,N'-bidentate ligands of the type bis(4-n-alkyloxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazoI (pypz(R2)) in the presence of HBF4 gave rise to new dioxoborane derivatives [BF2(OOR2)](1-3) as major products. Compounds 1-3 were also isolated by reaction of [Pd(OOR2)(2)] and HBF4, as well as by reaction of the corresponding beta-diketones or sodium beta-diketonates with HBF4. The new oxoboranes [BF2(OOR2)] (1-3) showed intense yellow or blue luminescence in the solid state and in the solution, respectively. The X-ray structure of 3 containing the shortest chain (R = C6H4OC4H9) evidenced the chelating coordination of the beta-diketonate ligand to the acceptor BF2 group in a boron tetrahedral environment. The molecules were packed in layers showing weak C-(HF)-F-... bifurcated interactions, which were responsible for a bi-dimensional network. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.