(1R,2R)-1,2-bis(1-cyclohexylimidazol-2-thio-3-methyl)cyclopentane | 866599-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-bis(1-cyclohexylimidazol-2-thio-3-methyl)cyclopentane
• CAS: 866599-61-3
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄S₂
• 分子量: 458.736
• InChiKey: IMKUULNJOZYJNB-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  19.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-bis(1-cyclohexylimidazol-2-thio-3-methyl)cyclopentane 、 Grubbs catalyst first generation 在 sodium 、 氢化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到dichloro(1R,2R)-1,2-bis(1-cyclohexylimidazol-2-ylidene-3-methyl)cyclopentane benzylidene ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral chelating N-heterocyclic carbene complexes of ruthenium

  摘要：

  The first 9-membered chiral chelating bidentate imidazol-2-ylidene ruthenium (II) benzylidene complexes based on a cyclopentane backbone were synthesised and characterised via NMR and HRMS. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.036
• 作为产物：
  描述：

  旋保克 在 吡啶 、 sulfur 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2R)-1,2-bis(1-cyclohexylimidazol-2-thio-3-methyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral chelating N-heterocyclic carbene complexes of ruthenium

  摘要：

  The first 9-membered chiral chelating bidentate imidazol-2-ylidene ruthenium (II) benzylidene complexes based on a cyclopentane backbone were synthesised and characterised via NMR and HRMS. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.036