(η5-cyclopentadienyl)Ru(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)H | 610320-06-4

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)Ru(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)H
• 英文别名: (C5H5) [1,2-bis(diphenylphosphino)benzene]ruthenium hydride
• CAS: 610320-06-4
• 化学式: C₃₅H₃₀P₂Ru
• 分子量: 613.641
• InChiKey: AKWFBOQYPURYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)Ru(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)H 、 tetrafluoroboric acid dimethyl ether complex 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到(C5H5)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)ruthenium (η2-dihydrogen) BF4
  参考文献：
  名称：

  亚胺阳离子的钌催化离子氢化。范围和机制

  摘要：

  通过 CpRu(PP)H（其中 PP 是螯合二膦）催化亚胺阳离子的离子氢化，包括 (1) H(-) 转移形成胺，(2) H(2) 与生成的 Ru 阳离子，以及 (3) H(+) 从配位的二氢转移到 (1) 中形成的胺。与 CpRu(dppe)H 催化过程中的主要 Ru 物种仍然是氢化物复合物，并且 H(2) 压力对 ee 或营业额频率没有影响。如果 H(2) 被配位溶剂取代，则步骤 (1)，H(-) 转移可以按化学计量进行。Cp 环上的甲基取代基会略微降低 H(-) 传输速率和周转频率。膦上的给电子取代基提高了 H(-) 转移速率，并将转换频率提高到一个点：最终氢化物配体（即，CpRu(dmpe)H) 中的那个变得足够碱性以将亚胺阳离子去质子化为相应的烯胺，并且这种预平衡与 H(-) 转移竞争。当使用 Ru(H(2)) 阳离子（即 [CpRu(dppm)(eta(2)-H(2))](+)）

  DOI：

  10.1021/ja0506861
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [CpRuCl(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)] 在 Na 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)Ru(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)H
  参考文献：
  名称：

  螯合物环大小对氢化物从CpRu（P-P）H（PP =螯合二膦）转移到亚胺阳离子中的速率的影响

  摘要：

  从CpRu（P-P）H（PP =双（二苯基膦基）甲烷（dppm），双（二苯基膦基）乙烷（dppe），双（二苯基膦基）苯（dpbz）或双（二苯基膦基）转移氢化物的速率常数）（丙烷）（dppp））合成四氟硼酸1-（1-苯乙叉基）吡咯烷鎓盐。氢化物配合物CpRu（dppm）H，CpRu（dppe）H，CpRu（dpbz）H和CpRu（dppb）H（dppb =双（二苯基膦基）丁烷）的咬合角已确定。当二膦的螯合环较小时（即CpRu（dppm）H> CpRu（dppe）H≈CpRu（dpbz）H> CpRu（dppp）H≫ CpRu（dppb）H），氢化物转移会更快。沸腾CPRU（PPH 3）2 Cl随在[CPRU（PPH形成苯或甲苯结果dpbz 3）（η 2-dpbz）] Cl以及CpRu（dpbz）Cl。

  DOI：

  10.1021/om0303404