ethyl 4-(3-bromopyridin-4-yl)butanoate | 1428419-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(3-bromopyridin-4-yl)butanoate
• CAS: 1428419-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: SJWHFNKCOBAFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 4-溴丁酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 、 叔丁基氯化镁 、 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 以63%的产率得到ethyl 4-(3-bromopyridin-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂或有机锌试剂对功能化吡啶进行无过渡金属 BF3 介导的区域选择性直接烷基化和芳基化

  摘要：

  各种吡啶与烷基和芳基的正式区域选择性交叉偶联可以通过 BF3·OEt2 介导的格氏试剂或有机锌试剂加成到带有各种取代基（氯、溴、氰基、乙烯基、苯基、碳乙氧基、硝基、等），然后是由氯苯醌介导的氧化芳构化。良好的区域选择性和广泛的官能团耐受性使该方法非常适用于制备多官能吡啶。在这些偶联反应中不需要过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja401146v