(2S)-1-[(4R,7S,10S,13S,16S)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-[(4-methoxyphenyl)methyl]-20,20-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide | 138093-14-8

• 英文名称: (2S)-1-[(4R,7S,10S,13S,16S)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-[(4-methoxyphenyl)methyl]-20,20-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 138093-14-8
• 化学式: C₅₀H₇₂N₁₄O₁₂S₂
• 分子量: 1125.34
• InChiKey: SKLMPOUINUNMMU-IFUGPJDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  478
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <β-(benzylthio)-β,β-dimethylpropionyl>-Tyr(Me)-Phe-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Arg(Tos)-Ala-NH2 在 氨 、 sodium 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 (2S)-1-[(4R,7S,10S,13S,16S)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-[(4-methoxyphenyl)methyl]-20,20-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  精氨酸-加压素反应的强效和选择性拮抗剂（V1受体）的有效拮抗剂的合成及其某些药理特性。

  摘要：

  我们报告了精氨酸-加压素，[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸]精氨酸的有效V1受体拮抗剂的八个8位9修饰类似物的固相合成-加压素（d（CH2）5Tyr（Me）AVP）（1-8）和5个位置密切相关的β，β-二甲基无效V1拮抗剂，[1-脱氨基青霉胺，2-O-甲基酪氨酸的9-修饰的类似物]精氨酸加压素（dPTyr（Me）AVP）（9-13）。在d（CH2）5Tyr（Me）AVP中，C端Gly-NH2被（1）乙二胺（Eda），（2）甲胺（NHMe），（3）Ala-NH2，（4）Val-NH2取代， （5）Arg-NH 2，（6）Thr-NH 2，（7）Gly-Eda，（8）Gly-N-丁酰胺（Gly-NH-Bu）；在dPTyr（Me）AVP中，C末端Gly-NH2被（9）Ala-NH2，（10）Val-NH2，（11）Thr-NH2，（12）Arg-NH2和（13）Tyr-氨气

  DOI：

  10.1021/jm00080a027