2-(5-chloro-1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-phenylethanone | 1427298-68-7

• 英文名称: 2-(5-chloro-1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(5-chloro-1-methylimidazol-2-yl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 1427298-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: XUUVNVMJCCMLEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 chlorine dioxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfinyl)-1-phenylethanone 、 2-(5-chloro-1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  多官能β-酮硫醚的合成及其与间氯过苯甲酸和二氧化氯的反应

  摘要：

  与各种硫醇布置β-ketosulfides溴苯乙酮的反应：2-（1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基硫烷基）-1-苯基乙酮，2-（1- ħ -咪唑-2-基硫烷基）-1-苯基乙酮， 2-（2-羟乙基硫烷基）-1-苯基乙酮。β-Ketosulfoxides通过β-ketosulfi DES与氧化得到米氯过苯甲酸和二氧化氯。

  DOI：

  10.1134/s107042801302005x