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[Os(k1-OC(O)CH3)(-C=CHCH2C(CO2Me)=C(CO2Me)CH2-)(CO)2(P(i-Pr)3)2] | 314082-92-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Os(k1-OC(O)CH3)(-C=CHCH2C(CO2Me)=C(CO2Me)CH2-)(CO)2(P(i-Pr)3)2]
英文别名
——
[Os(k1-OC(O)CH3)(-C=CHCH2C(CO2Me)=C(CO2Me)CH2-)(CO)2(P(i-Pr)3)2]化学式
CAS
314082-92-3
化学式
C32H56O8OsP2
mdl
——
分子量
820.939
InChiKey
DBQHWVMIBQYMQQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氟硼酸-二乙醚络合物[Os(k1-OC(O)CH3)(-C=CHCH2C(CO2Me)=C(CO2Me)CH2-)(CO)2(P(i-Pr)3)2]氘代氯仿 为溶剂, 以>99的产率得到[Os(κ(2)-O2CCH3)(CO)2(PiPr3)2]BF4
    参考文献:
    名称:
    的二氢化-锇(IV)配合物[OSH 2(κ 2 -O 2 CCH 3)(H 2 O)(P我镨3)2 ] BF 4作为前体为碳-碳偶联反应
    摘要:
    的二氢化-锇(IV)配合物[OSH 2(κ 2 -O 2 CCH 3)(H 2 O)(P我镨3)2 ] BF 4(1)反应,在0℃下乙炔(1大气压)至给聚乙炔与乙烯基碳炔衍生物[OS(CH CH 2)(κ 2 -O 2 CCH 3)(⋮CCH 3)(P我镨3)2 ] BF 4(2)。聚乙炔和2还可以通过[OSH(反应得到κ 2 -O 2 CCH 3)(⋮CCH 3)(P我镨3)2 ] BF 4(3)与乙炔。在乙炔气氛下,络合物2以缓慢但恒定的方式产生聚乙炔。复杂2分发生反应,用一氧化碳初始,得到碳烯衍生物[OS(κ 2 -O 2 CCH 3){ C(CH CH 2)CH 3 }(CO)(P我镨3)2] BF 4(4),通过迁移2的碳炔配体插入Os-乙烯基键。下的一氧化碳气氛,复杂2是不稳定的,并且发展成[OS(κ 2 -O 2 CCH 3)(CO)2(P我镨3)2 ] BF 4(5)。的治
    DOI:
    10.1021/om000475z
  • 作为产物:
    描述:
    [Os(k1-OC(O)CH3)(C(CH=CH2)=CH2)(CO)2(P(i-Pr)3)2]丁炔二酸二甲酯 为溶剂, 以35.6%的产率得到[Os(k1-OC(O)CH3)(-C=CHCH2C(CO2Me)=C(CO2Me)CH2-)(CO)2(P(i-Pr)3)2]
    参考文献:
    名称:
    的二氢化-锇(IV)配合物[OSH 2(κ 2 -O 2 CCH 3)(H 2 O)(P我镨3)2 ] BF 4作为前体为碳-碳偶联反应
    摘要:
    的二氢化-锇(IV)配合物[OSH 2(κ 2 -O 2 CCH 3)(H 2 O)(P我镨3)2 ] BF 4(1)反应,在0℃下乙炔(1大气压)至给聚乙炔与乙烯基碳炔衍生物[OS(CH CH 2)(κ 2 -O 2 CCH 3)(⋮CCH 3)(P我镨3)2 ] BF 4(2)。聚乙炔和2还可以通过[OSH(反应得到κ 2 -O 2 CCH 3)(⋮CCH 3)(P我镨3)2 ] BF 4(3)与乙炔。在乙炔气氛下,络合物2以缓慢但恒定的方式产生聚乙炔。复杂2分发生反应,用一氧化碳初始,得到碳烯衍生物[OS(κ 2 -O 2 CCH 3){ C(CH CH 2)CH 3 }(CO)(P我镨3)2] BF 4(4),通过迁移2的碳炔配体插入Os-乙烯基键。下的一氧化碳气氛,复杂2是不稳定的,并且发展成[OS(κ 2 -O 2 CCH 3)(CO)2(P我镨3)2 ] BF 4(5)。的治
    DOI:
    10.1021/om000475z
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