Pd(η³-C₃H₅)Cl{3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3,2]oxazaphosphinin-4(3H)-one} | 1516669-34-3

• 英文名称: Pd(η³-C₃H₅)Cl{3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3,2]oxazaphosphinin-4(3H)-one}
• CAS: 1516669-34-3
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂NO₂PPd
• 分子量: 488.646
• InChiKey: VKTDEBALQIMMEB-MLQCRBJCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3,2]oxazaphosphinin-4(3H)-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到Pd(η³-C₃H₅)Cl{3-(2-chloroethyl)-2-phenyl-2H-benzo[e][1,3,2]oxazaphosphinin-4(3H)-one}
  参考文献：
  名称：

  P–Cl键诱导2（2'-羟基）苯基恶唑啉内酰胺化形成环状次膦酸酯3-（2-氯乙基）-2-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3,2]草氮杂- phosphinin-4（3 H）-one：合成，结构研究与过渡金属配合物† •

  摘要：

  2（2'-羟基）苯基恶唑啉（之间的等摩尔反应1）和PPhCl 2在三乙胺存在下，得到一个意想不到的环状产物，苯基苯并oxazaphosphininone（2），而不是简单的次亚膦酸酯衍生物甲。1与PPhCl 2之间以2：1的比例进行的类似反应也得到相同的产物2，但有1当量的2（2'-羟基）苯基恶唑啉（1）尚未反应。环状产物2的形成是由于P–Cl键诱导的恶唑啉开环，随后形成了六元γ-内酰胺型产物3-（2-氯乙基）-2-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3,2]草氮磷膦-4（3 H）-one（2也称为L）。2与H 2 O 2，元素硫或元素硒的反应以定量收率得到了相应的硫族化物LE（3，E = O; 4，E = S; 5，E = Se）。的治疗2用的[Ru（η 6 -Cymene）氯2 ] 2，[钯（COD）氯2 ]和[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2导致将[RuCl的形成2（η

  DOI：

  10.1039/c3dt52223g