| 174646-46-9

• CAS: 174646-46-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₂₄FeN₂OPSn
• 分子量: 578.948
• InChiKey: RPUBFSSZEOPRLA-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含14号元素配体的铁的阳离子磷配合物的反应性比较

  摘要：

  已经研究了与路易斯酸（BF 3 ·OEt 2或Me 3 SiOSO 2 CF 3（TMSOTf））的反应= Si（2a），Ge（3a）和Sn（4a））。甲硅烷基络合物2a与BF 3 ·OEt 2反应，从磷中提取出稳定的阳离子Me络合物OMe阴离子。该反应与先前报道的相应烷基络合物的反应相反，后者表明一旦形成的complex络合物立即经历了mi配体向Fe-C键的迁移插入。X射线分析在Fe-P键中有相当大的双键特征。周围的Fe-P类（phosphenium）键的旋转阻挡估计（Δ ģ ⧧（248 K）= 12.7千卡/摩尔）从一个变温1 1 H NMR研究。胚芽复合物3a具有与2a相同的反应性。相反，甲锡烷基络合物4a与TMSOTf反应以生成亚锡烷基（4e）。X射线分析表明，4e被认为是由OTf的氧-和一个氮的-氮稳定的双亚锡铁配合物。配体。在溶液中，在碱稳定的和无碱的亚锡形式之间存在平衡。中的激活参数（Δ

  DOI：

  10.1021/om970480b

文献信息

• Conversion of Transition-Metal Complexes with Stannyl and Phosphenium Ligands into Those with Stannylene and Phosphine Ligands by Alkyl Migration from Sn to P
  作者：Hiroshi Nakazawa、Yoshitaka Yamaguchi、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om950941y

  日期：1996.3.5

  Me3SiOSO2CF3 (TMSOTf) yields [Cp(CO)(SnMe2)FePN(Me)CH2CH2NMe(Me)}]OTf (2), showing that P−OR bond cleavage and Me migration from Sn to P take place. The X-ray analysis of 2 reveals that this is a stannylene complex of iron stabilized by both an OTf- anion and an N atom in the phosphorus ligand. In solution, 2 is in equilibrium with an OTf-dissociated species.

  用Me 3 SiOSO 2 CF 3（TMSOTf）处理Cp（CO）（SnMe 3）Fe PN（Me）CH 2 CH 2 NMe（OR）}（R = Me，Et ）产生[Cp（CO）（SnMe 2）Fe PN（Me）CH 2 CH 2 NMe（Me）}] OTf（2），表明发生了P-OR键断裂和Me从Sn迁移到P的现象。的X射线分析2表明，这是复杂的铁双方在OTF稳定的stannylene -阴离子和磷配体的N原子。在溶液中，2与OTf离解的物质处于平衡状态。