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>AVP
1,Val
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>AVP | 110567-65-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,Val
4
,Arg
7
,desGly
9
>AVP
英文别名
deamino-Cys(1)-Tyr-Phe-Val-Asn-Cys(1)-Arg-Arg-NH2;(4R,7S,10S,13S,16S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-7-(2-amino-2-oxoethyl)-13-benzyl-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-10-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxamide
CAS
110567-65-2
化学式
C
45
H
67
N
15
O
10
S
2
mdl
——
分子量
1042.25
InChiKey
SQBYCOMRFIOWKD-LTRHXAPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.7
重原子数:
72
可旋转键数:
20
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.49
拓扑面积:
490
氢给体数:
14
氢受体数:
14
反应信息
作为产物:
描述:
Mpr-Tyr-Phe-Val-Asn-Cys-Arg-Arg-NH2 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以
水
为溶剂, 生成
1,Val
4
,Arg
7
,desGly
9
>AVP
参考文献:
名称:
在羧基末端三肽尾部修饰的强效加压素拮抗剂。
摘要:
在不断努力设计更有效的肾血管加压素(V2受体)拮抗剂时,我们将注意力集中在了羧基末端三肽尾巴(Pro-Arg-Gly-NH2)上,这是激动剂和拮抗剂共同的片段。直接连接在环六肽环上的具有二元二肽尾巴的加压素拮抗剂类似物是有效的V2受体拮抗剂,例如,Arg-Arg-NH2或Arg-Lys-NH2。代表性激动剂的类似修饰极大地降低了其效力。我们报告了一系列有效的V2受体拮抗剂3-9的合成和药理特性,其中D或L二元二肽的组合已被用来替代常见的三肽片段。我们的结果表明,激动剂和拮抗剂与血管加压素受体结合的方式有所不同,并进一步支持了激动剂和拮抗剂的结构活性关系上的差异。这些结果为新型V2受体拮抗剂的设计提供了潜在有用的见解。
DOI:
10.1021/jm00395a019
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文献信息
ALI, FADIA EL-FEHAIL;CHANG, HSIN-LAN;HUFFMAN, WILLIAM F.;HECKMAN, GRACE;K+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2291-2294
作者:
ALI, FADIA EL-FEHAIL、CHANG, HSIN-LAN、HUFFMAN, WILLIAM F.、HECKMAN, GRACE、K+
DOI:
——
日期:
——
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