| 76318-99-5

• CAS: 76318-99-5
• 化学式: C₅₃H₅₁BrN₂P₄W
• 分子量: 1103.65
• InChiKey: LFFAPZHKYWBPFL-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 HBr 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]bromo[methylhydrazido(2-)]tungsten(II)(1+)
  参考文献：
  名称：

  连接二氮形成碳氮键的反应

  摘要：

  [M（N 2）2（dppe）2 ]的反应[M = MO或W; dppe = 1,2-双（二苯基膦基乙烷）与烷基溴化物，酰氯或芳酰氯，在辐射下会形成有机肼基（2-）-和有机二氮杂烯基复合物。配合物[ReCl（N 2）（PMe 2 Ph）4 ]和[ReCl（N 2）（py）（PMe 2 Ph）3 ]（py =吡啶）可被酰化但不能在二氮处烷基化，但可在[OsCl 2（N 2）（PMe 2 Ph）4]二氮即使对酰基氯也没有活性。氮在其配合物中的反应性沿第三过渡系列以W> Re> Os的顺序降低。

  DOI：

  10.1039/dt9770000688
• 作为产物：
  描述：

  trans-{W(N2)2(dpe)2} 在 溴甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在各种溶剂中，甲基溴与反式-双[1,2-双（二苯基膦基）-乙烷]双（二氮）钨的反应形成重氮烷和二氮杂ido-配合物

  摘要：

  在诸如四氢呋喃，2-甲基四氢呋喃和四氢吡喃的溶剂中，反式-[W（N 2）2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]与MeBr的反应通过现在的路线产生了新的二氮杂合物。完全了解。这些新的复合物经历质子酸可逆的开环反应，生成取代的重氮烷复合物。N-甲基吡咯烷和四氢噻吩类似地形成二氮杂烯基衍生物，它们与酸反应形成肼基（2-）化合物，并且不进行开环反应。

  DOI：

  10.1039/dt9800001129

文献信息

• The mechanism of the secondary alkylation of dinitrogen and the relationship between structure and reactivity in the alkylation of co-ordinated dinitrogen
  作者：Joseph Chatt、Wasif Hussain、G. Jeffery Leigh、Heinrich Neukomm、Christopher J. Pickett、Douglas A. Rankin

  DOI：10.1039/c39800001024

  日期：——

  Dinitrogen loss from a range of bis(N2)-complexes of Mo and W is the common rate-determining step in the primary alkylation of the remaining co-ordinated N2, whereas the second alkylation of co-ordinated N2 is a typical SN2 reaction; the rates of these reactions are sensitive to both the metal and the coligands, and those factors which encourage the first alkylation are those which inhibit the second

  从一系列双（N的二氮损失2的Mo）-complexes并且W是在初级烷基化的共同速率决定步骤剩余的协调Ñ 2，而互相配合的n中的第二烷基化2是一个典型的S N 2反应；这些反应的速率对金属和大肠菌素均敏感，而那些促进第一个烷基化的因素就是那些抑制第二个烷基化的因素。