| 1262893-81-1

• CAS: 1262893-81-1
• 化学式: C₂₁H₂₀BF₂N₃
• 分子量: 363.218
• InChiKey: WYZKHJASEZBVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.167 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 13C NMR 化学位移揭示的 julolide-Bodipy 分子组装中的分子内电荷转移相互作用

  摘要：

  摘要 13 C NMR 光谱是在一系列六种不同极性的氘代溶剂中记录的，用于三种在中间位置带有芳基的二氟硼二吡咯亚甲基（Bodipy）衍生物；这些芳基残基是朱洛啶 (JULBD)、4-硝基苯 (NITBD) 和亚苯基 (PHBD)。使用 COSY、HMBC 和 HMQC NMR 光谱技术的组合对所有三种化合物进行了完整的 13 C 化学位移分配。由于 julolidine 单元的氮原子向亲电子 Bodipy 残基的有效电子捐赠，极端组装 JULBD 在极性溶剂中显示出明显的电荷转移特性。JULBD 记录的内消旋碳原子和 N-α 双吡喃碳原子之间的 13 C 化学位移差异 (Δ δ ) 与某些溶剂极性函数呈线性相关，包括 Reichardt 的 ETN 参数和 Catalan 的溶剂偶极/极化 (SPP) 函数。NITBD 没有发现类似的相关性，其中电荷转移向量位于相反的方向，计算的偶极矩接近于零。在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.11.018