bis(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)-2-methylene-3,4-diphenyltitanacyclobutene | 174707-55-2

• 英文名称: bis(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)-2-methylene-3,4-diphenyltitanacyclobutene
• CAS: 174707-55-2
• 化学式: C₃₆H₄₂Ti
• 分子量: 522.609
• InChiKey: JCKKBVYZHUNNAN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 bis(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)-2-methylene-3,4-diphenyltitanacyclobutene 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到bis(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)-2-(cyclohexylimino)-5-methylene-3,4-diphenyltitanacyclopentene
  参考文献：
  名称：

  乙炔对二茂钛亚乙烯基片段[Cp * 2 TiCCH 2 ]的反应性。亚甲基噻吩基环丁烯和乙烯基钛钛酸酯的形成。Cp * 2 TiCR'CR''CCH 2（R'= R''= CH 3 ; R'= SiMe 3，R''= C 6 H 5）和Cp * 2 Ti（CHCH 2）的晶体和分子结构（C⋮CPh）

  摘要：

  二茂钛亚乙烯基中间体[Cp * 2 Ti C CH 2 ]（4）（Cp *，C 5（CH 3）5），是通过从Cp * 2 TiCH 2 CH 2 C CH 2（3）中除去乙烯或甲烷而形成的， Cp * 2 Ti（CH CH 2）（CH 3）（11）分别与对称炔烃如乙炔（12a），2-丁炔（12b），1,2-二苯乙炔（12c），1,2-反应双（三甲基甲硅烷基）乙炔（12D），和1,2-双（三- Ñ -butylstannyl）乙炔（12E）由[2 + 2]环加成，得到metallacyclobutenes的Cp * 2 TICR CRC CH 2（图8a - ë）。当使用非对称炔烃时，例如2-戊炔（13g），2,4-己二炔（13h），1,4-二苯基-1,3-丁二炔（13i），1-苯基-1-丙炔（13j），或1-（三甲基甲硅烷基）-2-苯基乙炔（13k），可以分离出不同的区域异构体。对于4与1

  DOI：

  10.1021/om950783a
• 作为产物：
  描述：

  decamethyltitanocenemethylvinyl 、 二苯基乙炔 以 正己烷 为溶剂， 以24%的产率得到bis(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)-2-methylene-3,4-diphenyltitanacyclobutene
  参考文献：
  名称：

  乙炔对二茂钛亚乙烯基片段[Cp * 2 TiCCH 2 ]的反应性。亚甲基噻吩基环丁烯和乙烯基钛钛酸酯的形成。Cp * 2 TiCR'CR''CCH 2（R'= R''= CH 3 ; R'= SiMe 3，R''= C 6 H 5）和Cp * 2 Ti（CHCH 2）的晶体和分子结构（C⋮CPh）

  摘要：

  二茂钛亚乙烯基中间体[Cp * 2 Ti C CH 2 ]（4）（Cp *，C 5（CH 3）5），是通过从Cp * 2 TiCH 2 CH 2 C CH 2（3）中除去乙烯或甲烷而形成的， Cp * 2 Ti（CH CH 2）（CH 3）（11）分别与对称炔烃如乙炔（12a），2-丁炔（12b），1,2-二苯乙炔（12c），1,2-反应双（三甲基甲硅烷基）乙炔（12D），和1,2-双（三- Ñ -butylstannyl）乙炔（12E）由[2 + 2]环加成，得到metallacyclobutenes的Cp * 2 TICR CRC CH 2（图8a - ë）。当使用非对称炔烃时，例如2-戊炔（13g），2,4-己二炔（13h），1,4-二苯基-1,3-丁二炔（13i），1-苯基-1-丙炔（13j），或1-（三甲基甲硅烷基）-2-苯基乙炔（13k），可以分离出不同的区域异构体。对于4与1

  DOI：

  10.1021/om950783a