5-chloro-2-(triphenylphosphoranylideneamino)benzyl phenyl selenide | 725257-52-3

• 英文名称: 5-chloro-2-(triphenylphosphoranylideneamino)benzyl phenyl selenide
• CAS: 725257-52-3
• 化学式: C₃₁H₂₅ClNPSe
• 分子量: 556.933
• InChiKey: NEXCSKGEARYJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(triphenylphosphoranylideneamino)benzyl phenyl selenide 在 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(5-chloro-1H-indol-2-yl)-2,2-dimethyl-3,3-diphenylpropiononitrile
  参考文献：
  名称：

  在酮亚胺分子内添加苄基自由基时的持久自由基效应：α-（吲哚-2-基）苄基自由基与1-氰基-1-甲基乙基自由基的选择性交叉偶联

  摘要：

  由苄基苯基硒化物通过分子的作用在分子内加成苄基 三（三甲基甲硅烷基）硅烷和AIBN或AIBMe，研究相邻的酮亚胺功能。持久性α-（吲哚-2-基）苄基环化在该方法中，与由AIBN或AIBMe引发剂的热分解产生的叔烷基自由基进行交叉偶联，分别得到3-（1H-吲哚-2-基）丙腈10或丙酸酯14。这些自由基反应之一也产生了含有两个吲哚片段的稀有的螺旋五环化合物17。10d和17的晶体和分子结构已通过X射线分析。

  DOI：

  10.1039/b312930f
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-chloro-2-(triphenylphosphoranylideneamino)benzyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  在酮亚胺分子内添加苄基自由基时的持久自由基效应：α-（吲哚-2-基）苄基自由基与1-氰基-1-甲基乙基自由基的选择性交叉偶联

  摘要：

  由苄基苯基硒化物通过分子的作用在分子内加成苄基 三（三甲基甲硅烷基）硅烷和AIBN或AIBMe，研究相邻的酮亚胺功能。持久性α-（吲哚-2-基）苄基环化在该方法中，与由AIBN或AIBMe引发剂的热分解产生的叔烷基自由基进行交叉偶联，分别得到3-（1H-吲哚-2-基）丙腈10或丙酸酯14。这些自由基反应之一也产生了含有两个吲哚片段的稀有的螺旋五环化合物17。10d和17的晶体和分子结构已通过X射线分析。

  DOI：

  10.1039/b312930f