摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,4,4,7,7-hexamethyl-1,3-dioxa-2,4,7-trisilacycloheptane | 71245-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4,7,7-hexamethyl-1,3-dioxa-2,4,7-trisilacycloheptane
英文别名
2,2,4,4,7,7-hexamethyl-[1,3,2,4,7]dioxatrisilepane;2,2,4,4,7,7-hexamethyl-1,3,2,4,7-dioxatrisilepane
2,2,4,4,7,7-hexamethyl-1,3-dioxa-2,4,7-trisilacycloheptane化学式
CAS
71245-77-7
化学式
C8H22O2Si3
mdl
——
分子量
234.518
InChiKey
RRDLJDSHEIKIKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95°C / 40

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5613a24383dc071f6a9ec98eb6504c91
查看

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环氢化硅烷化:制备硅氧烷和硅烷酮的新途径
    摘要:
    一种新颖和表观液相代dimethylsilanone的方便的方法中,Me 2 SiO(d 1系),在容易获得的反应物和使用常规温度(50-150°)在本文中报道。铂催化的乙烯基二甲基caarbinoxy二甲基硅烷(I)的氢化硅烷化似乎是通过分子内唯一途径进行的,不仅产生了预期的5元杂环,1,1,3,3-四甲基-2-氧杂-1硅杂环戊烷(V),异构体和高度不稳定的4元硅氧烷,1,1,3,3,4-五甲基-2-氧杂-1-硅环丁烷(IV)。IV的中间体由以下产物暗示:即2-甲基-2-丁烯,其被认为是由于IV的断裂而与Me 2 Si 3 O一起出现的;D 3和D4从d 1自耦合; 由D 1插入IV的Si-O键衍生而来的6元环,即1,1,3,3,5,5,5,6,七甲基-2,4-二氧杂-1,3-二硅环己烷( VI); 碱性裂化后产生更多6环(VI)但很少或没有5环(V)的聚合物,表明该聚合物是由D 1,D
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81049-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reaction of 6-Oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexanes with Phosphinimines. Synthesis of 6-Vinyl-1,3-dioxa-2,4-disilacyclohexanes
    作者:Antoine Baceiredo、Clifford D. Juengst、Georges Manuel、William P. Weber
    DOI:10.1246/cl.1987.237
    日期:1987.2.5
    Reaction of 3,3-dimethyl-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]-hexane with N-benzyltriphenylphosphinimine yields 1,3-butadiene and 2,2,4,4-tetramethyl-6-vinyl-l,3-dioxa-2,4-disilacyclohexane (3). A mechanism for the formation of 3 which involves the reaction of dimethylsilanone [(CH3)2Si=0] with 2,2-dimethyl-4-vinylsilaoxetane is proposed.
    3,3-二甲基-6-氧杂-3-杂双环[3.1.0]-己烷与N-苄基三苯基膦亚胺反应生成1,3-丁二烯和2,2,4,4-四甲基-6-乙烯基-1,3 -dioxa-2,4-二环己烷 (3)。提出了一种形成 3 的机制,该机制涉及二甲基硅烷酮 [(CH3)2Si=0] 与 2,2-二甲基-4-乙烯基氧杂环丁烷的反应。
  • LANE T. H.; FRYE C. L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 172, NO 2, 213-221
    作者:LANE T. H.、 FRYE C. L.
    DOI:——
    日期:——
  • MANUEL, G.;BERTRAND, G.;WEBER, W. P.;KAZOURA, SAMIH, A., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 9, 1340-1343
    作者:MANUEL, G.、BERTRAND, G.、WEBER, W. P.、KAZOURA, SAMIH, A.
    DOI:——
    日期:——
  • BACEIREDO A.; JUENGST C. D.; MANUEL G.; WEBER W. P., CHEM. LETT.,(1987) N 2, 237-240
    作者:BACEIREDO A.、 JUENGST C. D.、 MANUEL G.、 WEBER W. P.
    DOI:——
    日期:——
查看更多